Típus coelenterate szerkezet. Típus Coelenterates
A Coelenterata törzsbe mintegy 10 ezer tengeri és édesvízi állatfaj tartozik. Tekintsük a coelenterátumok szerkezeti jellemzőit és életfunkcióit, példaként az édesvízi hidra segítségével.
Szerkezet
A Hydra átlátszó (1 cm hosszú) szárnak tűnik, amely az aljzathoz van rögzítve. Alsó részét talpnak nevezik. A hidra testén egyetlen nyílás van - a száj, amelyet csápok vesznek körül.
A test két sejtrétegből áll:
- ektoderma (külső réteg);
- endoderma (belső réteg).
Rizs. 1. Édesvízi hidra.
Az ektodermában és az endodermában különféle sejtek vannak, amelyek nem alkotnak szerveket, de diffúz módon helyezkednek el:
- hám-izmos;
- intersticiális;
- ideges;
- szexuális;
- szúrós.
A hám izomsejtek száma a legtöbb. Integumentális, emésztési és összehúzó funkciókat látnak el. A hidra, bár legtöbbször az aljzathoz van kötve, képes járni és bukfencezni.
TOP 2 cikkakik ezzel együtt olvasnak
Név hidra K. Linnaeus adta regeneráló képességéért, azaz helyreállítja a testet a levágott részekből. A Hydra mitikus lény volt, amely képes volt újra növeszteni a levágott fejeket.
Az összes többi típus intersticiális sejtekből fejlődik ki.
Az idegsejtek reagálnak a stimulációra.
A szúró sejteket védekezésre és támadásra használják. Egyes medúzákban életveszélyesek lehetnek az emberre.
Táplálás
A táplálék és a víz a szájon keresztül jut be a testüregbe, amely a belek.
Az endoderma sejtek felfogják a táplálékot, és emésztőnedvet választanak ki annak megemésztésére. Ezt követően a tápanyagok bejutnak az endoderma sejtek citoplazmájába, és a szájon keresztül eltávolítják az emésztetlen részecskéket.
Reprodukció
A Coelenteratesnek két szaporodási módja van:
- aszexuális;
- szexuális.
Az ivartalan szaporodás során a leány egyedek a szülő egyed testének kinövéseként fejlődnek. Ezt követően bimbóznak belőle.
Egyes fajoknál a leányegyedek nem különülnek el, majd kolónia, vagyis élőlényközösség alakul ki.
Rizs. 2. Korallpolipok.
Az ivaros szaporodás során a hím reproduktív sejtek bejutnak a vízbe, és megtermékenyítik az ektodermában található nőstényeket. A zigótából egy lárva nő, amely egyes fajoknál polip, másokban medúza válik.
Sok coelenterátum esetében a medúza és a polip a fejlődés két egymást követő szakasza. A medúza egy esernyő vagy harang alakú lebegő forma, a polip az aljzathoz tapadt forma.
osztályok
A coelenterátok típusában 3 osztály van:
- Scyphoid;
- Hidroid;
A scyphojellyfish-félék közé tartozik a scyphojellyfish. Ezek bonyolultabb felépítésű állatok, mint a hidra. Fényérzékeny szemük, szaglásuk, mozgásuk és egyensúlyuk van.
Rizs. 3. Medúza Nomura.
A Hydroid osztályba 4000 faj tartozik. Vannak köztük polipoid generációjú hidromedúzák és medúza fázis nélküli polipok, mint például az édesvízi hidra.
A korallpolipok osztálya 6 ezer fajt foglal magában. Meleg vízben élnek, 20 m-nél nem mélyebben Mozdulatlanok, csak a lárva tud mozogni.
Táblázat „Típus koelenterál”
osztályok |
Sajátosságok |
Élőhely |
A vizsgadolgozatban tesztelt alapfogalmak és fogalmak: kétrétegű állatok, hidroid, mirigysejtek, ektoderma sejtek, endoderma sejtek, korallpolipok, medúza, idegsejtek, szúrósejtek, szkipoid sejtek, koelenterátumok fejlődési ciklusa.
Coelenterál- a többsejtű állatok egyik legrégebbi csoportja, 9000 ezer fajt számlál. Ezek az állatok vízi életmódot folytatnak, és minden tengerben és édesvízi testben gyakoriak. Gyarmati protozoonokból - flagellates - származott. A coelenterates szabad vagy ülő életmódot folytat. A Coelenterata törzs három osztályra oszlik: Hydroid, Scyphhoid és Coral polipok.
A coelenterátok legfontosabb általános jellemzője kétrétegű testfelépítésük. Ebből áll ektoderma És endoderma , amelyek között nem sejtes szerkezet van - mesoglea. Ezek az állatok azért kapták a nevüket, mert van bélüreg amelyben az ételt megemésztik.
Alapvető aromorfózisok, amelyek hozzájárultak a coelenterátok kialakulásához, a következők:
– a többsejtűség kialakulása a specializáció és asszociáció eredményeként;
– a sejtek egymással kölcsönhatásba lépnek;
– kétrétegű szerkezet megjelenése;
– üreges emésztés előfordulása;
– funkció szerint differenciált testrészek megjelenése, radiális vagy radiális szimmetria megjelenése.
Hidroid osztály. Reprezentatív - édesvízi hidra.
A hidra körülbelül 1 cm nagyságú polip, édesvízi testekben él. Az aljzathoz a talpa rögzíti. A test elülső vége csápokkal körülvett szájat képez. A test külső rétege - ektoderma Többféle sejtből áll, amelyek funkcióik szerint különböznek egymástól:
– hám-izmos, biztosítva az állat mozgását;
– köztes, minden sejtet létrehozva;
– védelmi funkciót betöltő csípős rovarok;
– szexuális, biztosítva a szaporodási folyamatot;
– idegek, amelyek egyetlen hálózatba egyesülve alkotják az első idegrendszert a szerves világban.
Endoderm a következőkből áll: hám-izmos, emésztősejtek és mirigysejtek, amelyek emésztőnedvet választanak ki.
A hidra, mint más koelenterátumok, intracelluláris és intracelluláris emésztéssel is rendelkezik. A hidrák olyan ragadozók, amelyek kis rákfélékkel és halivadékokkal táplálkoznak. A hidrákban a légzés és a kiválasztás a test teljes felületén történik.
Ingerlékenység motoros reflexek formájában nyilvánul meg. A csápok reagálnak legvilágosabban az irritációra, mert Az ideg- és hám-izomsejtek bennük koncentrálódnak a legsűrűbben.
Megtörténik a szaporodás bimbózóÉs szexuálisan. A szexuális folyamat ősszel történik. Néhány köztes sejtek Az ektodermák csírasejtekké alakulnak. A megtermékenyítés vízben történik. Tavasszal új hidrák jelennek meg. A coelenterátusok között vannak hermafroditák és kétlaki állatok.
Sok coelenterátot a generációk váltakozása jellemez. Például a medúza polipokból képződik. A lárvák megtermékenyített medúza petékből fejlődnek ki - planulae. A lárvák ismét polipokká fejlődnek.
A hidrák képesek helyreállítani az elveszett testrészeket a nem specifikus sejtek szaporodása és differenciálódása miatt. Ezt a jelenséget az ún regeneráció .
Scyphoid osztály. Kombinálja a nagy medúzákat. Képviselők: Kornerot, Aurelia, Cyanea.
A medúza a tengerekben él. A test alakja egy esernyőhöz hasonlít, és főleg kocsonyás anyagból áll mesoglea, kívülről ektoderma, belülről endoderma réteg borítja. Az esernyő szélei mentén a szájat körülvevő csápok az alsó oldalon helyezkednek el. A száj a gyomorüregbe vezet, ahonnan radiális csatornák nyúlnak ki. A csatornákat egy gyűrűs csatorna köti össze. Ennek eredményeként gyomorrendszer .
A medúza idegrendszere összetettebb, mint a hidráké. Az idegsejtek általános hálózatán kívül az esernyő széle mentén ideg ganglionok csoportjai vannak, amelyek egy folyamatos ideggyűrűt és speciális egyensúlyi szerveket alkotnak - statociszták. Egyes medúzáknál a magasabb rendű állatok retinájának megfelelő fényérzékeny szemek és érzékszervi és pigmentsejtek alakulnak ki.
A medúza életciklusában az ivaros és ivartalan generációk természetesen váltakoznak. Kétlakiak. Az ivarmirigyek az endodermában a radiális csatornák alatt vagy a szájszáron helyezkednek el. A szaporodási termékek a szájon keresztül jutnak ki a tengerbe. A zigótából szabadon élő lárva fejlődik ki. planula. A planula tavasszal kis polippá változik. A polipok kolóniákhoz hasonló csoportokat alkotnak. Fokozatosan szétoszlanak, és felnőtt medúzává alakulnak.
osztály Coral polipok. Magában foglalja a magányos (kökörcsin, agytengeri kökörcsin) vagy a gyarmati formákat (vörös korall). Meszes vagy szilícium vázuk van, amelyet tű alakú kristályok alkotnak. Trópusi tengerekben élnek. A korallpolipok csoportjai korallzátonyokat alkotnak. Aszexuálisan és ivarosan szaporodnak. A korallpolipoknak nincs medúzafejlődési szakasza.
1. Tulajdon-kisajátítás és ingatlanelidegenítés: két nézet egy problémáról
2. A tulajdon, mint a munka tőke általi rabszolgasorba vonásának attribútuma és a tulajdon, mint az egyén rajközösségből való felszabadításának módja
3. A tulajdon, tulajdon, tőke fogalmak kapcsolata
Az új intézményelmélet értelmezése. Jogi szempontból a magántulajdon alanya nem magánszemély, hanem személy, ezen belül jogi személy.
Csúszik
1. szakasz: Sugárzó (Radiata) Coelenterata
A Radiantot a következő főbb szervezeti jellemzők jellemzik:
a testnek heteropoláris (orális-aborális) tengelye és radiális szimmetriája van,
a testet két hámréteg alkotja: az ektoderma és az endoderma, amelyek két csírarétegből származnak. Az ektoderma az állatok szövetét, az endoderma pedig a bélüreget béleli ki.
bél (gyomor) üreg van,
diffúz idegrendszer
KiválasztásÉs lehelet a környezettel (epidermisz) vagy a bélnedvvel (gastrodermisz) közvetlenül érintkező hám végzi
Csúszik
Radiata - tengeri, ritkábban édesvízi állatok. Ez a csoport nem tekinthető monofiletikusnak. Két típusa van:
típusú Coelenterates (Cnidaria)
típusú Ctenophora
A coelenterátusok közé tartoznak a különféle medúzák, a csápokon szúrós sejtekkel rendelkező polipok, ezért a típus második neve cnidarians. A ctenoforok kizárólag úszó tengeri állatok, speciális fésűszerű lemezekkel, amelyek flagellált sejtek származékai. Nincsenek szúró sejtjeik, és nem szúró sejteknek (Acnidaria) is nevezik. A coelenterátusok és a ctenoforok szervezetükben nagyrészt hasonlóak, és sokáig egy törzsbe egyesültek. Később azonban világossá vált, hogy jelentős különbségek vannak ontogenezisükben és szervezeti jellemzőikben.
Coelenterates típus (Cnidaria)
A coelenterátok típusának rövid jellemzői
A coelenterátusok túlnyomórészt tengeri, ritkábban édesvízi állatok, magányos vagy gyarmati életmódot folytatnak. A létezés két formája ismert: polip (bentikus) és medúza (plankton). Több mint 10 ezer faja ismert. Kétrétegű állatok. Az ektoderma és az endoderma között van a mesoglea. Csípősejtek jelenléte jellemzi. Az emésztőrendszer a gyomor- vagy gasztrovaszkuláris üreg. Az emésztés üreges és intracelluláris. Vannak valódi, bár rosszul differenciált szövetek. Diffúz típusú idegrendszer. Nincsenek kiválasztó szervek. Légzés a test teljes felületén. Coelenterate állatok kétlaki és hermafroditák. A szaporodás szexuális és ivartalan. Planula lárva. Életciklus váltakozó polopoid és medusoid szakaszokkal vagy anélkül. A Coelenterata törzs három osztályra oszlik.
A coelenterátok (cnidarians) általános jellemzői
1) A Coelenterata törzs több mint 10 ezer fajt foglal magában. Ezek főleg tengeri, ritkábban édesvízi állatok, ülő vagy úszó életmódot folytatnak. Magányosan vagy gyarmati módon élnek. A test felépítése meglehetősen primitív.
2) A coelenterátumok teste zsák alakú, a test fala határos gyomor vagy gastrovascularis kifelé nyíló üreg, amelyet egy vagy több csápkorolla veszi körül. Az érzékszervek, ha jelen vannak, a csápok alján koncentrálódnak. A test sugárirányban vagy kétoldalian szimmetrikus. A testnek van egy orális vége, amelyen a száj található, és egy ellentétes vége, az aborális vége.
A radiális szimmetria általában az ülő vagy mozdulatlan állatokra jellemző. A radiális szimmetria akkor hasznos, ha bőséges, de térben szétszórt erőforrások (fény, plankton) vagy veszély egyformán valószínű bármely irányból. Következésképpen a radiális szimmetria a legtöbb cnidár számára is hasznos: végül is nem keresik aktívan a zsákmányt, hanem csak azokkal az állatokkal táplálkoznak, amelyeket az áram hozott, vagy amelyek véletlenül túl közel úsztak hozzájuk.
Gyomorüreg Ez egy gastrodermisszel bélelt „táska”, amely a szájon keresztül nyílik kifelé. A nagy polipok gyomorüregét gyakran válaszfalak osztják, növelve a gyomor-dermisz területét. A medúza emésztőrendszere ill gastrovascularis rendszer, amely egyetlen gyomorüreg egyes szakaszainak specializálódása eredményeként keletkezett, egy központi gyomorés a tőle távozók radiális csatornák, amelyek viszont belefolynak az esernyő széle mentén haladóba csengőcsatorna. A legtöbb polipban és medúzában az emésztőrendszer keskeny ágai az összes csápba benyúlnak.
A gyomorüreg elsősorban emésztő, valamint keringési és adszorpciós funkciókat lát el, és néha a test vízvázaként és az embriók fejlődésének tenyészkamrájaként szolgál; a kiválasztó termékek felhalmozódhatnak és megsemmisülhetnek benne.
A folyadék belső transzportja és keringése a gasztrodermális csillók verése, az izomösszehúzódások vagy mindkét mechanizmus alkalmazása miatt következik be. A folyadék mozgása az emésztőrendszerben egy sajátos és gyakran nagyon összetett útvonalon megy végbe, amely eltérő a különböző taxonok képviselőinél, polipoknál és medúzáknál, magányos és gyarmati formákban.
3) A cnidárok testfala három rétegből áll, amelyeket különböző szövetek alkotnak: a külső hám, ill. felhám; belső hám, ill gastrodermis, a gyomorüreget kibélelve és a száj területén az epidermiszhez csatlakozik. Közöttük a mezoglea található alapmembrán vagy zselatinos extracelluláris mátrix formájában. A mesoglea elsősorban támogató funkciót lát el, fontos szerepet játszik a medúzák mozgásában is, biztosítja a körülmények stabilitását és a sejtek tápanyagellátását.
Szinte minden testfunkciót mindkét epitélium (információátvitel, mozgás, emésztés és belső szállítás) lát el, amelyek különböző típusú sejteket foglalnak magukban. Az epidermisz és a gasztrodermis egyaránt tartalmaz szúrós, izmos, ideges, mirigyes, intersticiálisés csillós sejtek, de ezeknek a sejteknek a specifikus funkciói változhatnak attól függően, hogy egy adott epitéliumhoz tartoznak. Az érzékeny sejtek az epidermiszre korlátozódnak, a csírasejtek a gasztrodermiszre.
4) A coelenterátok két morfoökológiai formában léteznek: bentikus kötődésű - polip és plankton lebegő - medúza.
Saccularis vagy csőszerű polip,általában az aljzathoz rögzítve, egyszerűen szervezve. A polip teste csöves vagy tasakszerű, három fő szakasza van: (1) a proximális (aborális) szakasz, amely általában kialakul egyetlen, - pedál tárcsa,(2) hengeres test (petulus) (3) disztális szájmező (perisztóma) egyetlen testnyílással (száj-végbélnyílás) a központban és vadászcsápok a periférián. A polipok gyomorüregében hosszanti válaszfalak lehetnek - septa.
A cnidárok négy csoportjának polipjai jellemző tulajdonságaikban különböznek egymástól. Az anthozoa polipoknak ektodermával bélelt garatjuk van, egy vagy két garatbarázdával (szifonoglifa), amely sűrűn csillók borítják. Gyomorüregüket válaszfalak osztják gyomortasakokra. A válaszfalak (és ennek megfelelően a zsebek) száma lehet nyolc, hat vagy hat többszöröse (néha több száz). A válaszfalak hosszanti izmokat (sarcosepta), csírasejteket, a szabad végén pedig gyomorszálakat hordoznak, csípős sejtekkel, mirigyekkel és csillókkal. Ezzel szemben a szkyphoid polipoknak mindig csak négy septa és négy gyomorzacskója van. Ezekben a válaszfalakban septum-tölcsérek vannak - a porckorong invaginációi, amelyek epidermisszel és izmokkal vannak bélelve. A Cubozoa és a Hydrozoa zsákszerű polipjai viszonylag egyszerű szerkezetűek, hiányoznak a válaszfalak és a gyomortasak.
A medúza teste esernyő vagy harang alakú. Felsőtest ill exumbrella aborális, és az alsó ill napernyő- orális, a száj (más néven végbélnyílás) az esernyő közepétől nyúlik ki, a szabad végén található szájszár (manubrium). A száj arra vezet központi gyomor. Innen a perifériára távoznak radiális csatornák; kapcsolódnak csengőcsatorna a harang szélén. Az esernyő széle mentén a medúzák vadászcsápokkal és érzékszervekkel vannak felszerelve. A mesoglea formáló és támasztó elemként erősen megvastagodott, különösen az exumbrella régióban. Emiatt a medúza a poliphoz képest csökkentette a gyomor- és érrendszer arányát a test teljes térfogatában.
5) A cnidárok csontváza változatos. Az exoskeleton vékony kitinszerű kutikula (periderma) formájában lehet egyedi polipokban és kis kolóniákban; a madrepore koralloknak kemény meszes külső vázuk van.
A gorgoniáknak endoskeletonjuk van meszes tüskék vagy kanos szerves rostok formájában, amelyek a mesogleában helyezkednek el.
A tengeri kökörcsinnek és néhány polipnak nincs kemény csontváza, testformájukat a gyomorüregben lévő folyadéknyomás miatt tartják meg - egy hidrocsont. A medúzában csak a mezoglea lát el támogató funkciót. . Nemcsak a test általános formáját határozza meg, hanem rugalmas gél lévén az úszás közbeni izomösszehúzódások okozta deformáció után is visszanyeri eredeti formáját.
A hám alapja szinte hengeres hám izomsejtek. Ezek a sejtek epiteliális oszlopos sejtek, amelyek rendelkeznek kontraktilis bazális folyamatok, amely párhuzamosan helyezkedik el a test hossztengelyével. Amikor az ilyen folyamatok összehúzódnak, a polip teste és csápjai megrövidülnek, ellazulásukkor pedig megnyúlnak.
A polipok izmait két réteg simaizomrost képviseli: az epidermális izomréteget általában hosszirányban orientált izomrostok alkotják, a gastrodermális réteget pedig körkörösek. Funkcionálisan a körkörös és hosszanti izmok antagonistaként működnek. A medúzában az izomzatot a körkörös koronális harántcsíkolt izom képviseli, amely az esernyő felszíne alatt helyezkedik el. . Antagonista a rugalmas mesoglea.
Az Anthozoa és a Scyphozoa képviselőinél ezen sejtek egy része elhagyta a hámréteget, besüllyedt a mesogleába és átalakult myocyták, "igazi" izomsejtek .
6) Jellemző a szúró sejtek jelenléte - cnidociták. Cnidocyta , szenzoros és egyben effektor sejt, kulcsszerepet játszik a zsákmány befogásában és védekezésében. Ezek a sejtek csípőkapszulákat tartalmaznak (cnidae, cnidociszták), a Golgi-készülék származékai, folyadékkal töltve. A cnida egy tekercselt üreges szúrószálat tartalmaz, melynek fala a kapszula falának folytatása. Az Anthozoa szúró sejtjei normál csillóval vannak ellátva, a Hydrozoa Scyphozoa pedig rugalmas cnidocylem, módosított flagellumból és mikrobolyhok szegélyéből áll. Amikor a cnidocil irritált, a csípős folyamat gyorsan kifelé fordul. A lövés után a kapszula végül a szúrósejttel együtt elhal.
A szúrósejtek többféle típusúak lehetnek: penetránsok, volventok, glutánsok. A behatoló anyagok csalán tulajdonságokkal rendelkeznek, és nagy szúrószálat tartalmaznak. A kapszula ürege maró folyadékkal van megtöltve, amely a menetbe is átjuthat. A sejt külső felületén szenzoros szőr található - cnidocil. A penetráns érzékeny szőrének megérintése a csípős cérna azonnal kipattanását okozza. Ebben az esetben először a zsákmány vagy az áldozat testét szúrják át stylet: ez három tüske, nyugalomban, összehajtva, és pontot alkotnak. A szúrószál tövében helyezkednek el, és becsavarozzák a kapszulába, mielőtt a cérnát elsütik. A penetráns elsütésekor a tűsarkú tüskéi széttolja a sebet, és maró folyadékkal megnedvesített szúrós fonalat szúrnak bele, ami fájdalmas és bénító hatású lehet. A szúró szálak, mint egy szigony, tüskék segítségével vannak rögzítve az áldozat testében, és megtartják.
Más típusú szúrósejtek a zsákmány megtartásának további funkcióját látják el. A Volventok egy rövid csapdafonalat lőnek ki, amely az áldozat egyes szőrszálait és kiemelkedéseit veszi körül. A glutintók ragacsos szálakat szabadítanak fel. Tüzelés után a szúró sejtek elhalnak. A szúrósejtek összetételének helyreállítása az intersticiális differenciálatlan sejtek miatt következik be.
A cnidáriumok csípős mérgei elsősorban az idegrendszerre hatnak neurotoxinként.
Zavarják a Na+ sejtbe történő szállítását, ami általános bénuláshoz vezet. A csípőmérgek magas (fiziológiás értéket meghaladó) koncentrációjának következményei közé tartoznak a görcsök, a szívleállás és a szívkeringési zavarok (kardiotoxicitás).
Intersticiális sejtek- ezek olyan őssejtek, amelyek az embrió endodermájában keletkeznek, és később a felnőtt állat összes szövetébe vándorolnak. Jelenleg az intersticiális sejtek csak a hidroid polipokban találhatók meg megbízhatóan, és különösen jól tanulmányozzák őket Hydra. Ennek ellenére nagyon valószínű, hogy más cnidarian taxonok képviselőiben is jelen vannak. A Hydrozoa intersticiális sejtjeiről kimutatták, hogy neuronokká, mirigysejtekké, ivarsejtekké és cnidocitákká differenciálódnak. A hidra teljes sejtösszetétele 3,5 nap alatt kicserélődik. Az őssejtek számának állandónak kell maradnia, és meg kell haladnia a differenciálódásba került őssejtek számát.
7) Emésztőrendszer - gyomor- vagy gasztrovaszkuláris üreg. Az emésztés üreges és intracelluláris. Az emésztetlen ételmaradékok a szájon keresztül távoznak.
A fő élelmiszertermelő szervek a csápok polipok és medúza. Felhámjuk sűrűn helyezkedik el szúró sejtek. A cnidariakra nem jellemző az aktív táplálékkeresés; az áldozat véletlenül megérinti a csápokat vagy más csapdába ejtő függelékeket. A cnidia kilökött fonalai megsebesítik és megbénítják a zsákmányt, hozzáerősítik a csápokhoz, amelyek a zsákmányt a szájhoz húzzák. A zsákmányt egészben lenyelik a bélzsákba. Manubrium hosszú és mozgékony zsákmányt is befoghat, például egy elefánt törzsét. Cnidarians eszik copepods, annelids, fonálférgek, puhatestűek, sok lárvát, és néha még halakat is. A száj és a test nyújthatósága miatt a polipok még aránytalanul nagy zsákmányt is lenyelhetnek.
Amikor az áldozatot lenyelték, mirigysejtek Az enzimeket termelő gastrodermis ezeket (főleg proteázokat) az emésztőüregbe választja ki, ahol a táplálék extracellulárisan tápoldattá és apró részecskékre emésztődik. A fagocitózissal történő felszívódást a gyomor-dermisz speciális hám-izomsejtjei, valamint csíra- és egyéb sejtek végzik. Az intracelluláris emésztés során a lipidek és a szénhidrátok lebomlanak, a fehérjeemésztés befejeződik. A tartalék anyagok a zsírok, fehérjék és glikogén. Az emésztés extracelluláris fázisa általában kevés időt vesz igénybe, a tápoldat gastrodermisz általi felszívódása 8-12 óra alatt következik be, az emésztés intracelluláris fázisának befejezése több napot vesz igénybe. Az emésztetlen ételmaradványok, amelyeket általában a nyálka bélsárba köt, a szájon keresztül távozik.
A többi gerinctelenhez hasonlóan a cnidariak is képesek felszívni a vízben oldott szerves anyagokat (glükózt, aminosavakat) az epidermiszen keresztül.
Sok cnidáriumban a gasztrodermisz sejtjei szimbiotikus algákat tartalmaznak. Mint egyes édesvízi szivacsok, egyes édesvízi hidrafajok, valamint a tengeri kökörcsin (pl. Anthopleura) zöldet tartalmaznak zoochlorella, azonban a legtöbb tengeri cnidáriumra a sárgásbarna zooxanthella jellemző. A zoochlorella és a zooxanthellae biztosítják a gazdáknak a fotoszintézis elsődleges termékét, néha táplálékszükségletük 90%-át is biztosítva. Mit kapnak a szimbionták gazdáiktól? Cserébe a szimbiotikus algák tápanyagot, CO 2 2 -t és kedvező fényviszonyok közé helyezett élőhelyet kapnak.
8) Szakosodott szervek kiválasztás és légzés egyik sem.
A légzés és a kiválasztás a hámrétegen keresztül történik. A csápok és a test fala összességében egyfajta „kopoltyúkat” képviselnek, amelyek felületén keresztül gázcsere történik. Az állandó vízcsere a test összehúzódó mozgásainak és az epidermisz csillós sejtjei által létrehozott vízáramlásoknak köszönhető. Egyes gyarmati Anthozoákban a víz beáramlása és kiáramlása speciális polipoknak (szifonozoidoknak) köszönhető, amelyeknek különösen erős és ennek megfelelően izmos garatjuk van, garathoronnyal (szifonoglifával), amely erős csillós borítást hordoz.
Ammónia, a cnidár kiválasztás terméke, vízben jól oldódik. Könnyen átdiffundál a test falán, és az áram elviszi.
Édesvízi Hydra koncentrálja a K +-t a sejtekben és eltávolítja a Na +-t. Néhány Na + ion belép a gyomorüreget kitöltő folyadékba. Ennek köszönhetően az utóbbiban az ozmózisnyomás a környezethez képest megnő. Az ozmotikus gradiens mentén belépő víz növeli a mechanikai nyomást az üregben, ami ebben az esetben hatékonyabban látja el a hidrováz funkcióit. A felesleges víz (és a Na+) a szájon keresztül időről időre kiürül.
Nincs keringési rendszer.
9) Idegrendszer diffúz. Felületesen elhelyezkedő szenzoros neuronokból, motoros neuronokból (motoneuronokból), interkaláris neuronokból áll. A neuronok bipolárisak vagy többpólusúak, és a mezoglián áthaladó folyamatok kapcsolódnak egymáshoz, és két hálózatot alkotnak. Az egyik hálózat az epidermisz, a másik a gasztrodermisz alján található.
Az impulzusok a hálózaton keresztül bármilyen irányba terjedhetnek. A pontinger okozta impulzusok általában szétterjednek az egész hálózaton, mint a víz hullámai egy kidobott kavicsból. A gyarmati formákban az idegrendszer sztólonokká folytatódik, és összekapcsolja az egyes egyedeket egymással.
A medúza idegrendszere az ideghálózatokon kívül koncentrált ideggyűrűket is tartalmaz, amelyek az esernyő szélén helyezkednek el. ganglionok. A ganglion neuronok gyűjteménye, amely az agyhoz hasonlít, és az utóbbihoz hasonlóan integráló funkciót lát el. A ganglion információt kap az érzékszervektől, kombinálja azt más bejövő jelekkel, és válaszjelet generál, amely motoros választ generál. A medúza ganglionok társulnak érzékszervek- statocysták (egyensúlyi szervek) és ocellusok, valamint mechano- és kemoreceptor sejtek, valamint úszás közben működő izmok felhalmozódása.
10) Reprodukció. Aszexuális szaporodás széles körben elterjedt, leggyakrabban polipokban. Az ivartalan szaporodás általában hosszirányú osztódás, bimbózás, ritkábban keresztirányú osztódás és töredezettség formájában jelentkezhet. A cnidariak elképesztő képességgel rendelkeznek a sebek begyógyítására és az elveszett testrészek regenerálására. Miután elvesztette a test orális végét, Hydra helyreállítja a száját és növeszti a csápokat. A medúza (valamint a planulák) a sérült és elveszett testrészek helyreállítására is alkalmas.
Az anthozoák az ivartalan szaporodás minden formáját mutatják, a Scyphozoa polipok rügyeket képeznek és keresztirányban osztódnak, a Hydrozoa polipokra pedig csak a bimbózás jellemző. Néhány hidroid medúza is képes osztódni.
Szexuális szaporodás. A legtöbb Cnidaria kétlaki állat; néhányuk megváltoztathatja a nemét. Az igazi hermafroditák ritkák a Hydrozoa és Scyphozoa területén, de gyakoriak az Anthozoa-ban.
A szaporodás általában szexuális, külső vagy belső (a gyomor- és érrendszerben) megtermékenyítéssel. Megtörténik a partenogenezis.
A nemi sejtek endodermális eredetűek. Az érett csírasejtek az epidermisz bizonyos régióiban vagy az epidermisz és a mesoglea között helyezkednek el. Az ivarsejtek a hám megtörésén keresztül jönnek ki.
Általában a gasztrodermiszben differenciálódnak és növekednek, és csak néhány Hydrozoa-ban vándorolnak később az epidermiszbe. Az Anthozoa, Cubozoa és Scyphozoa csírasejtjei jellemzően a mesogleába költöznek, ahol főleg differenciálódásuk megy végbe.
A legtöbb cnidárium tojik, de az utódok gyakran a gyomor- és érrendszerben (viviparous Anthozoa), a szájlebenyek zsebében (Scyphozoa, Semaeostomeae) vagy a medusoidokban (Hydrozoa) születnek.
A hasítás befejeződött, és a zigótából blastula képződik. A gasztruláció során kialakul az ekto és az endoderma. Fejlődés metamorfózissal. A gastrulából plankton lárva képződik - planula. Kétrétegű, csillók borítják, az aborális rúddal előre lebeg. Rövid plankton periódus után leülepszik a fenékre, aborális végével az aljzathoz tapad és fiatal egyeddé alakul.
A többséget összetett életciklusok jellemzik, váltakozó agamikus polipoid és szexuális meduzoid generációkkal. A váltakozó ivaros és ivartalan szaporodással járó életciklusokat metagenetikusnak, magát a jelenséget pedig metagenezisnek nevezzük.
Sok képviselő kolóniákat alkot, amelyek polipokból, medúzából vagy mindkét típusból állhatnak. A következő típusú telepek léteznek: állandó és ideiglenes. Az állandó telepek azonos egyedekből (monomorf) vagy szerkezetükben és funkciójukban eltérő egyedekből állnak (polimorf telepek). Az egyes polipokat egy kolóniában izolálják ( állatkertek), egyesülve egyetlen cönoszarkómává. stolons (polipok testfalának kinövései, ezekbe a gyomorüreg kerül), hidrorhiza(stólonkészlet). Alakjuk szerint a telepeket a következő típusokra osztják: sztóniális (kúszó), cönoszarkóma – kérgi (szöveti szerkezet membrán vagy húsos tömeg formájában, amelyből zooidok keletkeznek) és faszerű (monopodiális és szimpodiális elágazásokkal).
A coelenterátok biológiai és gyakorlati jelentősége
A koelenterátok biológiai jelentősége nagy a világóceán táplálékláncaiban. Különösen fontosak a lebegő szerves anyagok felszívásában és a tengervíz tisztításában. A korallpolipok szerepe a bioszféra kalciumciklusában és az üledékes kőzetek képződésében nagy. A zátonyok kialakulásában a főszerepet a madrepore korallok 10-15 vezető formája és 1-2 hidrokorallfaj tölti be (a Hydrozoa osztályból). Rendkívül ritka, hogy más rendszertani csoportokhoz tartozó korallok dominálnak, bár ezek egyéni képviselői szinte mindig jelen vannak.
A coelenterátok szintén kereskedelmi tárgyak. A sózott medúzát élelmiszerként használják. Halászatuk helyi jelentőségű, főleg Japánban és Kínában. A fő kereskedelmi érdeklődés a korallok iránt van, amelyekből ékszereket és művészeti tárgyakat készítenek. Emellett ma már népszerű a korallpolipok gyűjtése. A korallágakat ajándéktárgyként árusítják. Különösen nagyra értékelik a vörös és fekete korallokat, amelyek költsége megegyezik a féldrágakövekkel. Ékszerek készülnek belőlük. A korall mészkövek kiváló építőanyag. Ezenkívül meszet nyernek belőlük. Egyes hidroid polipokat extrahálnak, hogy biológiailag aktív anyagokat nyerjenek az orvostudomány számára.
A coelenterátok törzsfejlődése és ökológiai sugárzása
A coelenterátok típusa három osztályba sorolható:
Osztály Hidrozoa– hidrozoánok – polipoid és meduzoid formák,
Osztály Scyphozoa– szkífusz medúza. Medusoid formák és polipoid formák.
Osztály Anthozoa- korallpolipok. Csak polipoid formák.
A típus filogenezisével kapcsolatban nagyon eltérő nézetek léteznek. Végső soron mindegyik több kérdésre vezethető vissza: 1) mi volt az elsődleges ennek a csoportnak az evolúciójában: az ontogenezis medusoid vagy polipoid stádiuma és 2) a Cnidaria három fő csoportja közül: Hydrozoa, Scyphozoa vagy Anthozoa van a legközelebb a filogenetikai fájuk alapja.
A cnidáriumok modern molekuláris és morfológiai vizsgálatainak eredményei a következő sorrendben utalnak az evolúcióra: Anthozoa => Scyphozoa => Hydrozoa. Az ivarosan szaporodó polip az ősi kifejlett, a planula a lárvája, a medusa stádium pedig hiányzott az elsődleges életciklusból (polip - planula - polip).
A korallpolipok a legbonyolultabb szerkezettel rendelkeznek, ami nagy méretükhöz és ennek megfelelően a gyomorüreg szervezetének összetettségéhez kapcsolódik. A korallpolipok az evolúció folyamatában a polipoid formák széles skáláját adták: magányos és gyarmati, csontváz nélkül és csontvázzal, és ugyanakkor megőrizték a fejlődés ősi jellemzőit - metagenezis nélkül.
A kedvezőbb felület-térfogat aránnyal rendelkező kis Hydrozoa polipokat megkímélik a testfal redőinek kialakítása, ennek megfelelően morfológiai evolúciójuk az egyszerűsítés irányába mehet. A hidroidok a gyarmatosítás és a metagenezis kialakulásának útja mentén fejlődtek ki a meduzoid generáció kialakulásával. Néhány tengeri gyarmati hidroid vázat fejlesztett ki (Hydrocorallia, Tecaphora). Mások az édesvízi életre való átállás miatt egyszerűsítették szervezetüket és megváltoztatták életciklusukat. Így a hidrák (Hydrida) elvesztették a medusoid generációt, az édesvízi trachymedusae (Trachymedusae) pedig csökkentette vagy elvesztette a polipoid fejlődési fázist. A szifonoforok lebegő polimorf kolóniái szintén tengeri gyarmati hidroidokból fejlődhettek ki.
A szkífusok a metagenezis nélkül kifejlődő egyetlen szkífusz polipokból metagenetikus polipokká fejlődhettek, amelyek egy lebegő nemzedéket - medúzát - alkottak. Aztán sok szkífusz elvesztette életciklusában a polipoid generációt, és csak ivarosan kezdett szaporodni.
Hydrozoa osztály
A hidroid osztály körülbelül 4 ezer fajt foglal magában. Ezek főleg tengeri, ritkábban édesvízi hidroidok. Gyakran kolóniákat alkotnak, amelyek kolóniái tartalmazhatnak polip-zooidokat és medúza-zooidokat is. A hidroidok életciklusában akár polipok, akár medúzák képviseltethetők, de nagyon gyakran a polipoid és meduzoid generációk váltják egymást. Amikor egyszerre van polip és szabadon lebegő medúza, az utóbbi az ivaros generáció, a polip pedig ivartalan. Az ivarmirigyek az ektodermában fejlődnek. A hidroid medúzában a szkífusz medúzával ellentétben a gyomorrendszer radiális csatornái nem elágazóak. A Hydrozoa képviselőinél, más cnidárokkal ellentétben, a nematociszták csak az epidermiszben fekszenek. Az osztály két alosztályra oszlik: a Hydroids (Hydroidea) és a Siphonophora alosztályra.
Hidroidok alosztálya (Hydroidea)
A Hydroids (Hydroidea) alosztály a polipok gyarmati és magányos formáit, valamint a hidroid medúzákat egyesíti. A polipkolóniák lehetnek monomorfok (azonos típusúak) és dimorfok, ritkábban polimorfok, de a szifonoforok osztályában megfigyelhető meduzoid egyedek specializációja nélkül. A hidroidok életciklusa leggyakrabban ivaros és ivartalan generációk váltakozását foglalja magában (medúza - polip). De vannak olyan fajok, amelyek csak polip vagy medúza formájában léteznek.
Egyetlen polip felépítésének és életének jellemzői.
A polipok általában nagyon kicsik. Magasságuk gyakran nem haladja meg az 1 mm-t, átmérőjük pedig egy milliméter töredékét. Egyetlen polip úgy néz ki, mint egy szár, amely a talpával az aljzathoz kapcsolódik. A test felső végén (orális pólus) csápokkal körülvett száj található. A hidroid polipokban a csápok száma is nagyon eltérő lehet: általában 10-30, de néha számuk négyre, kettőre vagy akár egyre csökken, vagy 380-ra nő.
A polipok általában mozdulatlanul ülnek, néha kinyújtják, néha összehúzzák testüket és csápjaikat, de időnként mozoghatnak, sétálhatnak vagy bukdácsolhatnak.
A mesoglea réteg vékony alapmembrán formájában, és néhány amőbocitát tartalmaz, amelyek a tápanyagok szállítására szolgálnak. A csípősejtek főként a csápokra koncentrálódnak. A polipok a csípős sejtek segítségével kis zsákmányt, főként apró rákféléket, vízi gerinctelenek lárváit, protozoonokat fognak el.
A szaporodás ivartalanul és szexuálisan történik. Az ivartalan szaporodás bimbózás útján történik. Az ivaros szaporodás általában keresztezéssel történik. A polipok ektodermájában férfi és női nemi sejtek képződnek. A hímsejtek kis gumókban képződnek a hidraszár tetején; a nagy tojás pedig a szár tövénél domború helyen helyezkedik el. A spermiumok a szövet szakadásán keresztül jutnak a vízbe, és behatolnak egy másik egyed petéjébe. A megtermékenyített tojás töredezni kezd, és héj borítja. Ebben az esetben embriotheca képződik, amely elviseli a tartályból való fagyást és kiszáradást. Kedvező körülmények között egy fiatal hidra fejlődik ki az embrióban, amely a héj megtörésén keresztül jön elő.
Típusú Coelenterates többsejtű egyedek, vízterek, főleg tengerek lakói. Egyes fajok alkalmazkodtak a mozgásszegény életmódhoz (az aljhoz vagy a szubsztrátumhoz tapadnak), mások aktívan mozognak, és nagy távolságokat tesznek meg.
Több mint 10 000 coelenterátfaj létezik. A coelenterátumok sokfélesége nagyon nagy: vannak apró egyedek, legfeljebb néhány milliméter, és hatalmas képviselők. cianea medúza, körülbelül két méter széles, és a csápok elérik a 15 métert.
Miért kapta a coelenterates ezt a nevet? A coelenterátumok kétrétegű testtel rendelkeznek, így a rétegek sejtjei között üreg képződik, amely egy szájnyílással van ellátva. Az üreget bélnek nevezik, és így alakult ki a coelenterates elnevezés.
A coelenterátusokat radiális szimmetria jellemzi; ha az alsó éltől a felsőig húz egy vonalat, akkor a testnek a rajzolt tengelyhez viszonyított ellentétes részei azonosak lesznek. A polip fala három rétegből áll.
Felhám
Az első réteg a hámsejtek külső gömbje (epidermis).
Az ektoderma a következőket is tartalmazza:
- Összehúzódó sejtek(mozgást biztosítanak);
- szúrós amelyek védő funkciót látnak el. A szúrósejtek kapszulája bénító mérget tartalmaz, a veszély közeledtével a mérgező anyagok egy speciális csatornába jutnak, amely a szúrószálban található, és az áldozat testére irányul. Miután a méreg kiömlik, a sejt elpusztul, a köztes sejtekből új kezd kialakulni;
- köztes sejtek folyamatos osztódásra és specializáltakra való átalakulásra képes, így regenerálódik a szervezet;
- csírasejtek– a peték és a spermiumok az ektodermális gumókban képződnek.
Endoderm
A második réteg a belső réteg (endoderma). A sejtgömb béleli a bélüreget, és kétféle sejtből áll:
- Emésztési– flagellákkal és állábúakkal rendelkeznek, amelyek segítségével felfogják a táplálékrészecskéket és intracelluláris emésztést végeznek;
- mirigyes- enzimeket választanak ki a táplálék lebontására a gyomorüregben.
Mesoglea
A rétegek között elhelyezkedő, zselészerű massza, kollagénrostokkal, sejteket nem tartalmaz.
Coelenterates hiányzik a mezoderma - a középső csíraréteg.
A coelenterátumok szervei
Minden képviselőt megfosztanak a speciális légző-, keringési és kiválasztó szervektől. Idegrendszer A coelenterátokat idegsejtek képviselik, amelyek egy idegfonatba kapcsolódnak. A medúzáknak ideggyűrűi vannak a száj és a kupola közelében.
Emésztés a bélüregben a mirigysejtek miatt, a hám-izomsejtek felelősek az intracelluláris emésztésért. Az emésztett maradványokat a szájon keresztül távolítják el (zárt emésztőrendszer).
Reprodukció a coelenterates bimbózás útján halad; ez egy aszexuális mechanizmus, amikor a testet hossz- vagy keresztirányban osztják. A szexuális osztódás során a spermiumok és a petesejtek a külső környezetbe kerülnek, ahol egyesülnek. Először a zigóta jön létre, majd a lárva, a planula bukkan elő. A planula átalakulása után akár polip, akár medúza képződhet belőle.
A coelenterátok életciklusa
A coelenterátumok életciklusától függően két csoportot különböztetünk meg: az ivartalan generációt (polipok) és az ivaros generációt (medúza).
Polipok- Ezek egyedi vagy gyarmati szervezetek, amelyek több tíztől több ezer egyedig egyesülnek. Csápokkal ellátott szájnyílással van ellátva, amely a gyomor üregébe jut. A polip alsó része a talp, amellyel a víz alatti tárgyakhoz vagy az aljához csatlakozik.
A belső üreget válaszfalak osztják, amelyek száma megfelel a csápok számának. A csillók a septumokból nyúlnak ki, amelyek állandó mozgásban vannak, és biztosítják a rendszeres vízcserét a polip belsejében.
A víz folyamatos mozgása fokozott nyomást biztosít a bélüregben, így a polipok kiegyenesednek és hosszú ideig ebben a helyzetben maradnak. Amikor elfárad, lehajolva vagy kis távolságra mozogva változtat a helyzetén.
![](https://i1.wp.com/animals-world.ru//wp-content/uploads/2014/02/polip.jpg)
A test alakja a haranghoz hasonlít, melynek összehúzódó sejtjei biztosítják az egyedek aktív mozgását a vízben. A mesoglea 98%-a víz, a többi kötőszövet. Magas víztartalmuk miatt a medúza könnyen megmarad a vízi környezetben.
A harang alján szájnyílás található, szájlebenyekkel. A száj segítségével felfogják az ételt, amely bejut a bélüregbe. Számos tubulusból áll, amelyek a központi üregből nyúlnak ki. A száj területén szúró sejtek találhatók, amelyek táplálékszerzésre és az ellenség elleni védelemre szolgálnak.
A medúzának vannak érzékszervei, a test felszínén vannak szemek, amelyek érzékelik a fénysugarakat. Ha egy medúza kimosódik a partra, a víz teljes elpárolgása miatt elpusztul.
A coelenterátok életciklusának melyik szakasza járul hozzá szétszóródásukhoz?
Az állatok tengeren való szétszóródása a lárva és a meduzoid stádiumban történik. Ezekben az életszakaszokban képesek mozogni, vagy elragadják őket az áramlat. A polip fennállásának teljes ideje alatt csak néhány métert tud mozogni, és a legtöbb teljesen mozdulatlan.
A coelenterátok típusai
A következő típusú coelenterátumokat különböztetjük meg: hidroid, szkífusz és korallpolip.
Hidroid– a típus más képviselőihez képest viszonylag egyszerű felépítésűek. Planktonnal és kis állatokkal táplálkoznak. A tavaszi-nyári időszakban ivartalanul szaporodik, a testen rügyek fejlődnek, amelyek éréskor elhagyják az anyát. Ősszel ivaros szaporodás történik, tojás képződésével, amely tavasszal új szervezeteket szül.
Scyphos– a szabadon úszó medúza osztálya, a polip stádium vagy hiányzik, vagy gyengén fejlett. A szaporodás ivaros, scyphostoma képződik, amelyből medúza rügy (a fiatal forma éter).
Korall– belső keratinizált vázzal rendelkező organizmusok. Mozgásszegény életmódot folytatnak, bimbózással szaporodnak, nem válnak el sem az anyai testtől, sem ivarosan.
Összehasonlító táblázat a laposférgek és a koelenterátumok közötti különbségekről | ||
---|---|---|
Jellegzetes | Típus Coelenterates | Laposférgek |
Élőhely | Vízi környezet | |
Kategória | Többsejtű | |
Testtípus | Radiális szimmetria | Kétoldalú szimmetria |
Falszerkezet | Két réteg sejt | Három réteg sejt |
Szervek és rendszerek | Csak speciális sejtek jelenléte: izom-, ideg-, reproduktív sejtek | Minden képviselőre jellemző |
A laposférgek felépítése összetettebb, a szövetek és szervek fejlettebb differenciálódása. De a coelenterátusok képviselői jelentősen fejlődtek a legegyszerűbb élőlényekhez képest, ami felépítésükben, életmódjukban és szaporodásukban nyilvánul meg.
Hasonlítsa össze a coelenterátumok és protozoonok létfontosságú funkcióit a mellékelt táblázat segítségével.
Coelenterátumok és protozoonok élettevékenységének összehasonlítása | ||
---|---|---|
Jellegzetes | Coelenterál | Protozoa |
Kategória | Többsejtű | Egysejtű |
Élőhely | Vízi környezet | Talaj, víz |
Mozgalom | Az izomsejtek összehúzásával | A flagellák és a kontraktilis vakuolák miatt |
Speciális sejtek | Ajándék | Egyik sem |
Táplálás | Heterotrófok | |
Reprodukció | Szexuális és aszexuális | |
Lehelet | Testfelület |
A coelenterates szerepe a természetben
Részt vesznek a kishalak és rákfélék számának szabályozásában, mivel táplálékuk a coelenteratesnek.
A tengeri biocenózis szerves részét képezik.
Korallzátonyokat alkotnak - a madrepore korallok hatalmas felhalmozódását. Szigetek közelében helyezkednek el, fokozatosan felfelé nőve szigeteket (atollokat) alkotva.
![](https://i2.wp.com/animals-world.ru//wp-content/uploads/2014/02/korall-rifi.jpg)
Nyersanyagként szolgál a mészkitermeléshez.
A coelenterate szervezetek szimbiózisban élhetnek más állatokkal. A mozgásszegény életmódot folytató tengeri kökörcsin gyakran tapad a rákokhoz, így gyorsabban mozognak. Az együttélés a rák esetében is előnyös, mivel a tengeri kökörcsin megvédi az ellenségtől.
A tengeri kökörcsin csápjai búvóhelyként szolgálnak a kis garnélák számára.
A coelenterate organizmusok jelentősége az emberi életben
Széles körben használják az élelmiszeriparban (ehető medúza - gyökérférgek). A japánok évente több ezer tonna ropilemi medúzát fognak ki, amelyből különféle ételeket készítenek.
Az ékszerek egy vörös korall polip csontvázából készülnek.
A korallzátony-szigetek a szállítóhajók akadályává válnak.
A koelenterátumok szúrósejtjei által kiválasztott méreg az emberi egészségre veszélyes, súlyos égési sérüléseket, valamint légzési elégtelenséget és szívritmuszavart okoz.
Amint a típus neve is mutatja, olyan állatokat foglal magában, amelyeknek csak egy testürege van - a bélüreg.
Az olyan osztályok általános leírásakor, mint a coelenterates, a tanulóknak figyelniük kell ezen állatok sugárirányú szimmetriájára, amely néhány, az élet szempontjából fontos szerv sugárirányú elrendezésében fejeződik ki: szájcsápok, ocelluszok, statociszták stb. vízi szervezetekben. A coelenteratesben viszonylag egyszerű szervezettségüket jelzi. Ez a szimmetria az evolúció során alakult ki a koelenterátumok ősi, elsősorban ülő formáiban, amelyekből később szabadon úszó formák (medúza) fejlődtek ki, megőrizve a radiális szimmetriát.
A radiális szimmetria biológiai jelentősége abban rejlik, hogy minden oldalról érintkezést biztosít az állatnak környező vízi környezetével, és lehetővé teszi számára, hogy időben reagáljon a zsákmány közeledtére, az ellenségekre vagy más tényezők hatására (pl. fény). Helyénvaló felidézni a radiális szimmetria hasonló jelentőségét a radioláriusok és a nyílt tengeri életmódot folytató gyarmati állatok számára.
A koelenterátok a kétrétegű gerinctelenekhez tartoznak, mivel testük csak két csírarétegből - ektodermából és endodermából - áll, amelyek között kocsonyás réteg képződik - mesoglea. A coelenterátusoknak nemcsak szervi rudimentjei vannak. Így például a hidránál, a tengeri kökörcsinnél és a koralloknál könnyű megtalálni az elülső részt szájnyílással, garattal és csápokkal, a medúzában pedig esernyőt, szemeket, statocisztákat stb. Az ülő életmódot folytatóknak van talpa. amely az állatot az aljzathoz rögzíti.
Coelenterate szervezet
Ezzel együtt a koelenterátusok szervezete megőrzött néhány, egy primitívebb szervezetre jellemző szerkezeti jellemzőt. Például a coelenterátumok endoderma sejtjei flagellákkal rendelkeznek, amelyek mozgása hasonló az egysejtűek és a koloniális flagellák mozgásához. A coelenterátumokban ezek a flagellák áramokat hoznak létre a bélüregben, amelyek összekeverik annak tartalmát. Ezenkívül az endoderma sejtek, mint az amőbák, pszeudopodákat szabadítanak fel, megragadva velük a táplálékrészecskéket, és intracelluláris emésztést hajtanak végre, amely az egysejtű szervezetekre jellemző.
Az ektoderma sejtek megőrizték a protozoák néhány jellemzőjét is. Például a hidra, a tengeri kökörcsin, a szkifusz medúza lárváiban a testet csillók borítják, amelyek hasonlítanak a ciliáris apparátusra, de kissé eltérő funkciójuk van. Végül a coelenterátumok egyedfejlődése egy megtermékenyített petesejttel, azaz egyetlen sejtből indul meg, ami megerősíti azt a nézetet, hogy a többsejtű állatok egysejtűekből származnak.
Bár a coelenterátusokban már kialakultak szövetek, sejtjeik funkcionálisan nem egyértelműek. Például az ektoderma és az endoderma bőr-izomsejtjei vegyes funkciót látnak el: integumentális és összehúzódó. A mirigy- és idegsejteket szűkebb specializáció jellemzi: előbbiek szekréciós funkciót látnak el, utóbbiak a gerjesztést egyik sejtről a másikra továbbítják.
Az ektodermában elhelyezkedő csípős (csalán) sejtek, az úgynevezett nematociszták jelentős autonómiával rendelkeznek. Függetlenül, más sejtektől függetlenül működnek. Egy kifelé kiálló érzékeny hajszál - a cnidocil - érintése villámgyors reakciót vált ki: a szúrósejt teljes citoplazmája izgalomba jön, aminek következtében a cérna gyorsan kilökődik a szúrókapszulából. Emlékeztetni kell arra, hogy ez a szál valójában egy cső, amelyen keresztül mérgező folyadékot öntenek a kapszulából a zsákmány vagy az ellenség érintett testrészébe.
Érdekes módon a csalánsejtek megőrzik életképességüket, és még egy elhullott coelenterate állat testében is működhetnek. Éppen ezért könnyen égési sérülést kaphat egy hullám által partra dobott, már elhullott medúzával való érintkezés. A csípős sejtek autonómiáját igazolja az is, hogy idegen testbe kerülve nem veszítik el cselekvőképességüket. Például néha egyes tengeri csillós férgek és ópiszták megeszik a koelenterátokat. Ebben az esetben a csalánsejtek egy része átjut a ragadozó testébe, bejut annak külső integumentumába, és itt tovább működik, mint korábban.
A coelenterátumok tartalék (köztes) sejtekkel rendelkeznek, amelyek a hám részét képezik, és bármilyen speciális sejtté alakulhatnak: csípős, bőrizmos, reproduktív, ideges. A tartaléksejtek jelenléte nagy regenerációs képességet határoz meg, ami különösen jól kifejeződik a hidrában. A primitívség jelzett jellemzői mellett meg kell jegyezni, hogy a coelenteratesben hiányzik a légző-, kiválasztó- és keringési rendszer. Más szempontból azonban a protozoonokhoz képest az evolúciós folyamatban lévő koelenterátumok továbbhaladtak a szervezettség javításának útján.
A coelenterates idegrendszere
A rosszul differenciált szövetek mellett már kialakult bennük egy diffúz természetű primitív idegrendszer is, melynek létfontosságú jelentősége igen nagy. Nincs központi része, és az idegsejtek a test különböző részein vannak szétszórva. A folyamataikkal érintkezve egymással idegfonatokat képeznek, amelyek egyes coelenterátumokban (pl. hidra) hálózatnak néznek ki, másokban (például medúza) két gyűrű formájú klaszterek, amelyek közül az egyik össze van kötve. az érzékszervekkel, a másik pedig az izomsejtekkel.
A Hydra ideghálózat az érzékszervi és a bőr-izomsejtek között is kommunikál. Következésképpen a koelenterátumoknak már van anatómiai és morfológiai alapjuk a reflexaktivitáshoz. Ezt a tényt az állatvilág progresszív evolúciójának egyik fontos állomásának kell tekinteni, amely a szervezet és a környezet kapcsolatának racionalizálásához, változatosabbá és stabilabbá tételéhez vezet.
Ismeretes, hogy a valódi reflexhez három kapcsolat jelenléte szükséges: érzékeny (receptor), gerjesztést továbbító (idegrendszer) és motor (effektor). Mindezek a kapcsolatok jelen vannak a koelenterátumokban, de még mindig alacsony fejlettségi stádiumban vannak, így a reflexek elemi jellegűek. Érdekes megjegyezni, hogy a tipikus feltétel nélküli reflexekkel (például a csápok összehúzódása az érintésre válaszul) mellett taxis típusú reakciók (például szúrószál kidobása a test irritációjára) jellemzik őket. cnidocil).
A coelenterátok legtöbb reakciója a táplálkozással, a mozgással és a káros hatásokkal szembeni védelemmel kapcsolatos. Átmeneti kapcsolatok, vagy inkább összegző reflexek alakulhatnak ki bennük, amelyek az idegrendszer fokozott ingerlékenysége következtében alakulnak ki ugyanazon inger hosszan tartó expozíciója során. Az idegrendszer tevékenysége korlátozott, a külső ingerek észleléséből és az egyes testrészekből az ezekre adott koordinált válaszok szabályozásából áll (például a csápok táplálkozási reakciója a prédával érintkezve).
A coelenteratesben a csápok a legérzékenyebbek, ahol a különböző környezeti hatásokat érzékelő sejtek, köztük a szúrósejtek (nematociszták) nagyobb mértékben koncentrálódnak, mint a test más részein.
A koelenterátok motoros reakciói az ingerlés erősségétől, a szervezet belső állapotától, a fizikai vagy kémiai hatás jellegétől, valamint az inger biológiai jelentőségétől függően változnak. Mivel a coelenterate szervezet sejtszerkezetei a test különböző részein ismétlődnek, töredékei ugyanúgy reagálnak, mint az állat egésze.
A coelenterátok formái
A coelenterátusokat két fő forma képviseli: a kötődő, ülő életmódot folytató polipok és a vízoszlopban szabadon mozgó medúza. Mindkét forma esetében a radiális szimmetria ugyanolyan mértékben létfontosságú, ezért a természetes szelekció hatására rögzült bennük hasznos adaptációként. Sok coelenterátus fajban polipok és medúzák váltakozó generációi figyelhetők meg. Ezenkívül egyes esetekben a fő életforma az ivartalan polipok, és a medúza nemzedéke csak a fajok szexuális szaporodását és elterjedését szolgálja (például tengeri hidroid polipokban); másokban éppen ellenkezőleg, az ivaros medúza generációja képviseli a fő formát, és a polipok biztosítják számuk növekedését az ivartalan szaporodás révén, ami a meduzoid egyedek új generációjának megjelenéséhez vezet (például hidroid és szkífusz medúza).
Vannak azonban olyan coelenterátumok is, amelyekben a medúza stádiuma hiányzik az egyedfejlődésből, így egész életükben polipok formájában léteznek (például hidra, tengeri kökörcsin, korall). Ebben az esetben a polipok ivartalanul és szexuálisan is szaporodnak. A polipok felépítése egyszerűbb, mint a medúzáké, de lényegében nincs közöttük alapvető különbség, egymástól való eltérésüket elsősorban a mesoglea fejlettségi foka, az ektodermális és endodermális rétegek helyzete és alakja határozza meg. , a sejtszerkezetek és az érzékszervek differenciálódása.
Mind a polipok, mind a medúza magányos és gyarmati formában jelen van a természetben. Az egyedi polipok közé tartozik például a hidra és a tengeri kökörcsin, a gyarmati polipok közé pedig a vörös nemeskorall és a tengeri toll. Példák a magányos medúzára a Craspedakusta, Cross, Cyanea, Aurelia, Cornerot. Ami a gyarmati formákat illeti, a medúzában vegyes természetűek, meduzoid és polipoid egyedek kombinációját képviselik, köztük a funkciók megosztásával, mint például a szifonoforokban.
A coelenterátumok között nagy eltérések figyelhetők meg a testméretben. Így például a mikrohidra polip (édesvízi medúzában) alig éri el az 1 mm-t, míg a tengeri mélytengeri polip, a branchiocerianthus több mint 2 m. Hasonlóképpen, a medúzák között vannak törpék és óriások. Az édesvízi medúza craspedakusta esernyőjének átmérője nem haladja meg a 2 cm-t, a medúza cyaneában pedig gyakran 2 m.
A coelenterates szerepe
A coelenterates számos vízi biocenózis részét képezi, és jelentős szerepet játszanak életükben. Főleg az óceánt lakják annak minden mélységében és minden szélességi fokán, alkalmazkodva a legkülönfélébb életkörülményekhez: a víz felszíni rétegében, a part szélén és a tenger fenekén, a hideg sarkvidéki vizekben és a tengerfenéken. az óceán trópusi övezetében, a hidroszféra megvilágított zónáiban és napfény hiányában nagy mélységben, sziklás aljzatokon és iszapos talajokon. Jelentősen kevesebben élnek édesvízi testekben.
Az összes létező többsejtű élőlény legősibb állataként a coelenterátumok részt vettek a geológiai lerakódások (kambrium, szilur, kréta stb.) kialakulásában. A negyedidőszakban észrevehető nyomot hagytak a korallzátonyok és atoll-szigetek formájában, amelyek menedéket nyújtanak a különféle biocenózisok részét képező változatos állat- és növényvilág számára.
A coelenterátok gyakorlati jelentősége nem túl nagy, kivéve a madrepore korallok alapanyagként való felhasználását építőanyagok (mészgerendák, csempe, égetett mész) előállításához. Néhány szkífusz medúzát Japánban és Kínában fogyasztanak. A vörös, vagy nemes, korall és madrepore korallokból különféle ékszereket és apró kézműves tárgyakat készítenek. Néhány coelenterát érdekes a bionika számára (például Physalia, discomedusa), amint azt alább tárgyaljuk.
![](https://i1.wp.com/polnaja-jenciklopedija.ru/wp-content/uploads/2018/02/klassy-tipa-kishechnopolostnyh-tablitsa.jpg)
A coelenterátok osztályozása
A modern taxonómiában a coelenterátusok típusát három fő osztályba sorolják, amelyekre számos megkülönböztető jegy jellemző, de alapvető ismerkedésükhöz szorítkozhatunk a polipoid egyedek bélüregének szerkezeti különbségeire. például:
- azzal jellemezve, hogy a polipok bélüregében nincsenek válaszfalak. Ilyen például a hidrapolip és a keresztes medúza.
- az állatok bélüregében 4 hiányos radiális septa jelenléte jellemzi. Ilyen például a polip és az Aurelius medúza.
- egyesíti az állatokat, akiknek a bélüreg szerkezete összetettebb: itt az üreg radiális válaszfalakkal ellátott kamrákra van osztva. Ilyen például a nemes korall, a tengeri kökörcsin.
A coelenterates osztályok részletes leírását a fenti linkekre kattintva olvashatja el.
A 9000 létező coelenterátus faj közül a többség a korall (több mint 6000 faj), a második helyen a hidroidok állnak (2800 faj), a fennmaradó 200 fajt a szkífusz fajok képviselik. A primitívség jellemzőit a hidroidok ősibb osztályának képviselőinél figyeljük meg, amelyeket más, összetettebb élőlények (szkifusz- és korallpolipok) eredetinek tekintenek.
- Mit jelentenek a számok a feng shui gyakorlatában?
- Egyéni vállalkozó: minden az egyéni vállalkozóról, érthető nyelven
- Sinkwine Szinkwin összeállítása általános iskolai oktatási és módszertani anyagban (3. osztály) Sinkwine témában iskola témában
- Szergej Rodin "Senki nem látja a világot rajtad kívül, senki sem látja a világot a te szemeden keresztül"