ഫിനോൾ: പദാർത്ഥം എന്താണ്, മനുഷ്യശരീരത്തിൽ അതിൻ്റെ പ്രഭാവം. ഫിനോൾസ് - നാമകരണം, തയ്യാറാക്കൽ, രാസ ഗുണങ്ങൾ
സാലിസിലിക് അല്ലെങ്കിൽ സ്ഥാനഭ്രംശം സംഭവിച്ച സാലിസിലിക് ആസിഡിൻ്റെ എസ്റ്ററിൻ്റെ പരിവർത്തനവും രൂപീകരണവും ഉപയോഗിച്ച് തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉപ്പിൻ്റെ താപ വിഘടനം:
ഡൈവാലൻ്റ് കോപ്പർ ലവണങ്ങൾ നീരാവിയും വായുവും ലഭിക്കാതെ ചൂടാക്കുമ്പോൾ, ഈ ലവണങ്ങളുടെ നീല അല്ലെങ്കിൽ പച്ച നിറങ്ങളുടെ സ്വഭാവം അപ്രത്യക്ഷമാവുകയും നിറമില്ലാത്ത മോണോവാലൻ്റ് കോപ്പർ ലവണങ്ങൾ രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. കൂടുതൽ കഠിനമായ സാഹചര്യങ്ങളിൽ (ഉയർന്ന താപനില, നീണ്ട ചൂടാക്കൽ, സ്വതന്ത്ര ആസിഡിൻ്റെ അഭാവം) പ്രക്രിയ നടത്തുമ്പോൾ, മൂലക ചെമ്പ് രൂപം കൊള്ളുന്നു.
ഇത്, മോണോവാലൻ്റ് കോപ്പറിൻ്റെ രൂപീകരണം പോലെ, താപനില വർദ്ധിക്കുന്നതിനൊപ്പം ചെമ്പിൻ്റെ ഇലക്ട്രോൺ പിൻവലിക്കൽ ഗുണങ്ങളിൽ മൂർച്ചയുള്ള വർദ്ധനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.
3. Cu 1, Cu 0 എന്നിവയുടെ പുനരുജ്ജീവനം. മോണോവാലൻ്റ് അല്ലെങ്കിൽ എലമെൻ്റൽ കോപ്പർ അടങ്ങിയ ആസിഡ് ഉരുകുന്നതിലൂടെ വായു കുമിളയാകുമ്പോൾ, രണ്ടാമത്തേത് ഡൈവാലൻ്റ് അവസ്ഥയിലേക്ക് ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു:
ജലബാഷ്പത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, യഥാർത്ഥ അരിൽകാർബോക്സിലിക്, ഹൈഡ്രോക്സിയാറിൽകാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളുടെ രൂപീകരണത്തിലൂടെ ആസിഡ് എസ്റ്ററുകളുടെ ജലവിശ്ലേഷണം സാധ്യമാണ്. രണ്ടാമത്തേത് ഡീകാർബോക്സിലേറ്റ് ചെയ്ത് ഫിനോൾ ആയി മാറുന്നു.
അരിൽകാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളുടെ ഓക്സിഡേഷൻ സമയത്ത് ഫിനോൾ രൂപപ്പെടുന്നതിനെ സംബന്ധിച്ച്, ഓക്സിജൻ ആറ്റത്തിൻ്റെ ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് ആക്രമണ സമയത്ത് രൂപംകൊണ്ട ഒരു ഇൻ്റർമീഡിയറ്റ് സംയുക്തത്തിൻ്റെ രൂപീകരണത്തെ കെയ്ഡിംഗും ടോലൻഡും നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഒരു ചെമ്പ് ഉപ്പ് ഡൈമർ പ്രതികരണത്തിൽ പങ്കെടുക്കുന്നു, അതായത്, രണ്ട് ചെമ്പ് ആറ്റങ്ങൾ സമീപത്ത് സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. ടോളൂയിക് ആസിഡുകളുടെ ചെമ്പ് ലവണങ്ങൾക്കായി, ഈ ഇൻ്റർമീഡിയറ്റിനെ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ പ്രതിനിധീകരിക്കാം:
ഇവിടെ ഓക്സിജൻ ആറ്റത്തിൻ്റെ സാമീപ്യം ഓർത്തോ-സ്ഥാനം (കാർബോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പുമായി ബന്ധപ്പെട്ട്) ഈ സ്ഥാനത്ത് ന്യൂക്ലിയോഫിലിക് ആക്രമണം അനുവദിക്കുന്നു. ചെമ്പ്-ഓക്സിജൻ ബോണ്ടിൻ്റെ അയോണൈസേഷൻ അത്തരമൊരു ആക്രമണത്തിൻ്റെ സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു.
എന്നിരുന്നാലും, ഈ ആശയങ്ങൾ ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ നിർബന്ധിത സ്ഥാനം വിശദീകരിക്കുന്നില്ല ഓർത്തോ- കാർബോക്സിൽ ഗ്രൂപ്പുമായി ബന്ധപ്പെട്ട സ്ഥാനം. കൂടാതെ, റെസിൻ രൂപീകരണത്തെ തടയുന്ന ചെയിൻ റിയാക്ഷൻ ഇൻഹിബിറ്ററുകളും റാഡിക്കൽ ചെയിൻ മെക്കാനിസം വഴി സംഭവിക്കുന്ന മറ്റ് ചില സൈഡ് പ്രോസസുകളും ഫിനോൾ രൂപീകരണ നിരക്കിനെ ബാധിക്കില്ല.
അരിൽകാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളുടെയും അരിസൾഫോണിക് ആസിഡുകളുടെയും ചെമ്പ് ലവണങ്ങളുടെ താപ വിഘടനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ കാണിക്കുന്നത് അരിൽകാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകൾക്ക് മാത്രമേ ഫിനോളുകളുടെ സമന്വയത്തിനുള്ള യഥാർത്ഥ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളാകൂ എന്നാണ്. അരിൽസൾഫോണിക് ആസിഡുകളും ഡയറിസൾഫോണുകളും ചെറിയ അളവിലുള്ള ഫിനോളുകൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു (പരിവർത്തനം ചെയ്ത ആരംഭ ഉൽപ്പന്നത്തിൻ്റെ 1-2% വരെ). എന്നിരുന്നാലും, പ്രതികരണത്തിന് ആവശ്യമായ ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ താപനിലയിൽ - 180-190 ° C ൽ - സൾഫോണിക് ആസിഡിൻ്റെ തീവ്രമായ താപ വിഘടനം സംഭവിക്കുന്നത് കോക്ക് പോലുള്ള അവശിഷ്ടങ്ങളും സൾഫർ ഡയോക്സൈഡും രൂപപ്പെടുന്നതിലൂടെയാണ്. സൾഫോണിക് ആസിഡിൻ്റെയും ക്രെസോളിൻ്റെയും (അല്ലെങ്കിൽ മറ്റ് ഫിനോൾ) ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഈസ്റ്റർ, ഹൈഡ്രോകാർബണും സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡുമായി വിഘടിപ്പിക്കുന്ന സൾഫോണിക് ആസിഡിനേക്കാൾ ജലവിശ്ലേഷണത്തെ പ്രതിരോധിക്കും. അതേ സമയം, ഈസ്റ്റർ താപപരമായി താരതമ്യേന ചെറിയ സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.
അരിൽകാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകളുടെ ചെമ്പ് ലവണങ്ങളുടെ പരിവർത്തന നിരക്ക് ന്യൂക്ലിയസിലെ നിലവിലുള്ള പകരക്കാരുടെ സ്വഭാവത്തെയും സ്ഥാനത്തെയും ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. വായു, ജല നീരാവി എന്നിവയുടെ അഭാവത്തിൽ, സമവാക്യം അനുസരിച്ച് പ്രക്രിയ തുടരുന്നു:
കോപ്പർ(I) അരിൽ കാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് ലവണവും കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡും ചേർന്ന എസ്റ്ററിനെ മാത്രം രൂപപ്പെടുത്താൻ. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്രതികരണ നിരക്ക് മതിയായ കൃത്യതയോടെ നിർണ്ണയിക്കാൻ കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡിൻ്റെ വിളവ് ഉപയോഗിക്കാം. താപ വിഘടനം തന്നെ ഒരു ഫസ്റ്റ്-ഓർഡർ റിയാക്ഷൻ അനുസരിച്ച് തുടരുന്നു, വിഘടനത്തിൻ്റെ ചലനാത്മകത പട്ടികയിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന ഡാറ്റയുടെ സവിശേഷതയാണ്. 2.2
പട്ടിക 2.2.
അരിൽ കാർബോക്സിലിക് ആസിഡിൻ്റെ ചെമ്പ് ലവണങ്ങൾ (I) വിഘടിപ്പിക്കുന്നതിൻ്റെ ചലനാത്മകത
ഈ ഡാറ്റയിൽ നിന്ന് താഴെ പറയുന്നതുപോലെ, ആരോമാറ്റിക് റിംഗിലേക്ക് ഒരു മീഥൈൽ ഗ്രൂപ്പ് അവതരിപ്പിക്കുമ്പോൾ പ്രതികരണം ഗണ്യമായി ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ശ്രേണിയിൽ പ്രതികരണ നിരക്ക് വർദ്ധിക്കുന്നു: ബെൻസോയേറ്റ്- എൻ-toluylate- എം-ടോലുയിലേറ്റ് ഒ-ടോലുയിലേറ്റ്. ആമുഖം ജോഡി-കാർബോക്സിൽ ഗ്രൂപ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ക്ലോറിൻ ആറ്റത്തിൻ്റെ സ്ഥാനം പ്രക്രിയയുടെ നിരക്ക് ഒരു പരിധിവരെ കുറയ്ക്കുന്നു, ആമുഖം ഓർത്തോ-സ്ഥാനം അതിനെ ചെറുതായി വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു (കോപ്പർ ബെൻസോയേറ്റുമായി താരതമ്യം ചെയ്യുമ്പോൾ).
അതിനാൽ, ബെൻസോയിക് ആസിഡിൽ നിന്നുള്ള ഫിനോളിനേക്കാളും ക്ലോറോബെൻസോയിക് ആസിഡുകളിൽ നിന്നുള്ള ക്ലോറോഫെനോളുകളേക്കാളും നേരിയ സാഹചര്യങ്ങളിൽ ടോളൂയിക് ആസിഡുകളിൽ നിന്ന് ക്രെസോൾ തയ്യാറാക്കുന്നത് സാധ്യമാണ്. സിന്തസിസ് എം-ക്രെസോൾ നിന്ന് ഒഎന്നതിനേക്കാൾ 20-30 o C താപനിലയിൽ - toluic ആസിഡ് സാധ്യമാണ് p-ടോലൂയിക് ആസിഡ്. പ്രതികരണ പിണ്ഡത്തിൽ മഗ്നീഷ്യം ഓക്സൈഡ് ചേർക്കുമ്പോൾ പ്രക്രിയയുടെ വേഗത ഗണ്യമായി (4-5 തവണ) വർദ്ധിക്കുന്നു.
സോളിഡ് കാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ 200-400 o C യിൽ വാതക ഘട്ടത്തിൽ ബെൻസോയിക് ആസിഡിൻ്റെ ഓക്സിഡേഷൻ വഴിയും വ്യാവസായികമായി ഫിനോൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്: ചെമ്പ് ലവണങ്ങളും ലോഹ ഓക്സൈഡുകളുടെ കോ, മോ, ഡബ്ല്യു ആക്റ്റിവേറ്ററുകളും, പ്രതികരണ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഫിനോൾ ആണ്. , ബെൻസീൻ, ഡിഫെനൈൽ ഓക്സൈഡ്. ഈ പ്രക്രിയകളുടെ പോരായ്മകളിൽ കുറഞ്ഞ സെലക്റ്റിവിറ്റിയും കാറ്റലിസ്റ്റ് പ്രവർത്തനവും ഉൾപ്പെടുന്നു.
0.6-2.5 / 40-70 / 1.5 ന് തുല്യമായ ബെൻസോയിക് ആസിഡ് / ജലം / ഓക്സിജൻ എന്നിവയുടെ മോളാർ അനുപാതം 250-350 o C യിൽ വാതക ഘട്ടത്തിൽ ബെൻസോയിക് ആസിഡിൻ്റെ ഓക്സിഡേഷൻ വഴി ഫിനോൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിന് ഒരു രീതി നിർദ്ദേശിച്ചിട്ടുണ്ട്. -2.5, വോള്യൂമെട്രിക് ഫീഡ് നിരക്ക് ബെൻസോയിക് ആസിഡ് 0.01-0.22 കി.ഗ്രാം / എച്ച് / കി.ഗ്രാം കാറ്റലിസ്റ്റ്, പ്രതികരണം സാധാരണ സൂത്രവാക്യമായ Cu-M-O യുടെ ഓക്സൈഡ് തരം ഉൽപ്രേരകങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നടത്തപ്പെടുന്നു, ഇത് ഒരു നിർദ്ദിഷ്ട അലൂമിനിയം ഓക്സൈഡിൽ നിക്ഷേപിക്കുന്നു. 40-190 m 2 / g ഉപരിതലം, ഇവിടെ M-0 .01-10.9 പിണ്ഡം. % ആൽക്കലി, ആൽക്കലൈൻ എർത്ത് മെറ്റൽ അല്ലെങ്കിൽ മൂലകങ്ങളുടെ ആനുകാലിക വ്യവസ്ഥയുടെ ഗ്രൂപ്പ് II b യുടെ ലോഹങ്ങൾ, ചെമ്പ് ഉള്ളടക്കം 1.5-9.5 wt ആണ്. %. ഉപയോഗത്തിന് മുമ്പുള്ള കാറ്റലിസ്റ്റിൻ്റെ പ്രത്യേക ഉപരിതല വിസ്തീർണ്ണം 40-100 m 2 / g ആണ്. പ്രവർത്തനം നിലനിർത്തുന്നതിനും കാറ്റലിസ്റ്റിൻ്റെ പ്രവർത്തന സമയം വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിനും, ബെൻസോയിക് ആസിഡുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ 40-70 മടങ്ങ് മോളാർ അധികമായി ജലബാഷ്പം റിയാക്ടറിലേക്ക് വിതരണം ചെയ്യുന്നു. ഉയർന്ന നീരാവി അനുപാതത്തിൽ, പ്രതികരണ നിരക്ക് കുറയുന്നു. തന്മാത്രാ ഓക്സിജൻ അല്ലെങ്കിൽ നിഷ്ക്രിയ വാതകങ്ങളുള്ള അതിൻ്റെ മിശ്രിതങ്ങൾ, വെയിലത്ത് വായു, ഒരു ഓക്സിഡൈസിംഗ് ഏജൻ്റായി ഉപയോഗിക്കാം.
ജലത്തിൻ്റെ ബാഷ്പീകരണത്തിനു ശേഷം 24 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ കാരിയർ (അലുമിനിയം ഓക്സൈഡ്) ഒരു ജലീയ ലായനിയിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയാണ് ഉൽപ്രേരകങ്ങൾ തയ്യാറാക്കുന്നത്, ഘടകങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച് 3.5-11 മണിക്കൂർ 450-800 o C. കാറ്റലിസ്റ്റിൻ്റെ. ഈ രീതിയുടെ പ്രയോജനം കാറ്റലിസ്റ്റുകൾ തയ്യാറാക്കുന്നതിനുള്ള എളുപ്പമാണ്.
ബെൻസീനിൻ്റെ നേരിട്ടുള്ള കാറ്റലറ്റിക് ഹൈഡ്രോക്സൈലേഷൻ വഴി ഫിനോൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ഒരു രീതി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ബെൻസീൻ വളയത്തിലേക്ക് ഒരു ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ നേരിട്ടുള്ള ആമുഖത്തിൻ്റെ പ്രതികരണം വളരെ മുമ്പുതന്നെ അറിയപ്പെട്ടിരുന്നു. പീരിയോഡിക് സിസ്റ്റത്തിലെ V, VI ഗ്രൂപ്പുകളുടെ മെറ്റൽ ഓക്സൈഡുകളെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള ഒരു ഉൽപ്രേരകത്തിൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ നൈട്രസ് ഓക്സൈഡ് N 2 O യുടെ പ്രവർത്തനത്തിലൂടെയാണ് ഇത് നടപ്പിലാക്കുന്നത്, വെയിലത്ത് V 2 O 5, SiO 2-ൽ 1 മുതൽ 1 വരെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു. 10 wt.% (Al 2 O 3 ൻ്റെ ഉപയോഗം ബെൻസീൻ കാർബൺ ഓക്സൈഡുകളിലേക്കുള്ള ഗണ്യമായ വിഘടനത്തിലേക്ക് നയിക്കുന്നു). ഈ രൂപത്തിൽ, വ്യാവസായിക ഉപയോഗത്തിന് ഫിനോൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രതികരണം വളരെ കുറവാണ്.
നൈട്രസ് ഓക്സൈഡ് N 2 O, അസിഡിക് സിയോലൈറ്റുകൾ എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ബെൻസീൻ നേരിട്ട് ഹൈഡ്രോക്സൈലേഷനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഫിനോൾ സമന്വയത്തിനുള്ള നിർദ്ദിഷ്ട രീതി, വ്യാവസായിക ഉപയോഗത്തിന് സൗകര്യപ്രദമായ വിലകുറഞ്ഞ റിയാക്ടറുകൾ ലഭ്യമാണ്. ഇനിപ്പറയുന്ന തരത്തിലുള്ള സിയോലൈറ്റുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു:
1) മൊബിൽ-ഓയിലിൽ നിന്നുള്ള സിയോലൈറ്റ് ZSM-5
2) സിയോലൈറ്റ് യുഎസ്-വൈ, ടോയോ-സോഡ
3) എച്ച്വൈ സിയോലൈറ്റ്, യൂണിയൻ കാർബൈഡ് കെമിക്കൽ കമ്പനി
4) ഗ്രാൻഡ് പാറോയിസിൽ നിന്നുള്ള സിയോലൈറ്റ് എച്ച്-മോർഡെനിറ്റ്
ZSM-5 zeolite ഉപയോഗിക്കുന്നതാണ് നല്ലത്
സിയോലൈറ്റിന് SiO 2 / Al2O 3 അനുപാതം 90-ൽ കൂടുതലാണ്, വെയിലത്ത് 90 മുതൽ 500 വരെ. യഥാർത്ഥ സിയോലൈറ്റ് ഒരു മിനറൽ ആസിഡിൻ്റെ (ഹൈഡ്രോക്ലോറിക്, സൾഫ്യൂറിക്, നൈട്രിക്, പെർക്ലോറിക്, ഫോസ്ഫോറിക്) അല്ലെങ്കിൽ ഓർഗാനിക്, ഉദാഹരണത്തിന്: ട്രൈഫ്ലൂറോമീഥേൻ-സൾഫോണിക് അല്ലെങ്കിൽ സമാനമായത്. ആസിഡ് സാന്ദ്രത സാധാരണയായി 0.1N മുതൽ 2N വരെയാണ്. പ്രോസസ്സ് ചെയ്യുമ്പോൾ, 1 ഗ്രാം സിയോലൈറ്റിന് 10 മുതൽ 100 മില്ലി വരെ എടുക്കുക. നൈട്രസ് ഓക്സൈഡ് ശുദ്ധമായതോ ഓക്സിജൻ അടങ്ങിയിട്ടില്ലാത്ത ഒരു നിഷ്ക്രിയ വാതകവുമായി കലർത്തിയോ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന്: നൈട്രജൻ. ബെൻസീൻ/N2O മോളാർ അനുപാതം 1 മുതൽ 10 വരെയാണ്. പ്രതിപ്രവർത്തന താപനില 300-500 o C ആണ്, അതേസമയം ബെൻസീൻ നീരാവിയുടെയും നൈട്രസ് ഓക്സൈഡിൻ്റെയും മിശ്രിതം സിയോലൈറ്റിൻ്റെ ഒരു പാളിയിലൂടെ കടന്നുപോകുന്നു.
1. Kharlampovich, Georgy Dmitrievich and Chrkin, Yuri Vasilievich Fenol. എം., "രസതന്ത്രം", 1974, 376 പേ.
മനുഷ്യർക്ക് ദോഷം വരുത്തുകയും അവരുടെ ആരോഗ്യത്തെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ജൈവ സംയുക്തങ്ങളാണ് ഫിനോൾസ്.ഇതൊക്കെയാണെങ്കിലും, ലോകത്ത് ഈ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഉത്പാദനം എല്ലാ വർഷവും വർദ്ധിക്കുന്നു.
ഫിനോളുകളുടെ സവിശേഷതകൾ
ഫിനോളിൻ്റെ ഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ: അവയുടെ ആകൃതി പരലുകൾ പോലെയാണ്, അവ വായുവിൽ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യുകയും പിങ്ക് നിറമാവുകയും ഗൗഷെയുടെ ഗന്ധത്തിന് സമാനമായ ഒരു പ്രത്യേക ഗന്ധവുമുണ്ട്. വായുവിലെ ഫിനോളിൻ്റെ അനുവദനീയമായ പരമാവധി സാന്ദ്രത (MPC) 4 mg/m³ ആണ്, പ്രകൃതിദത്ത ജലസംഭരണികളിൽ - 0.001.
ഈ പദാർത്ഥം മദ്യം, എണ്ണകൾ, അസെറ്റോൺ എന്നിവയിൽ നന്നായി ലയിക്കുന്നു. ജലത്തിൻ്റെ താപനില +700 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ എത്തിയാൽ 1/20 എന്ന അനുപാതത്തിൽ ഫിനോൾ ക്രമേണ വെള്ളത്തിൽ ലയിക്കുന്നു.
കാർബോളിക് ആസിഡ് ഫിനോളിൻ്റെ 2-5% ലായനിയാണ്, രോഗകാരികളായ സൂക്ഷ്മാണുക്കളെയും ബാക്ടീരിയകളെയും നശിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്ന മികച്ച ആൻ്റിസെപ്റ്റിക് ആണ്. കാർബോളിക് ആസിഡ് പല ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസിൻ്റെയും നിർമ്മാണത്തിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
സിന്തറ്റിക് ടെക്നിക്കൽ ഫിനോൾ കാപ്രോലക്റ്റം, അഡിപിക് ആസിഡ്, അനിലിൻ, ആൽക്കൈൽഫെനോൾ, ഹൈഡ്രോക്വിനോൺ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിനുള്ള അസംസ്കൃത വസ്തുവായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. OH ഗ്രൂപ്പുകളുടെ എണ്ണത്തിൽ, ഫിനോളുകളും ആൽക്കഹോളുകളും ഘടനയിൽ സമാനമാണ്, എന്നാൽ ഫിനോൾ ഒരു ശക്തമായ ആസിഡാണ്.
വൈദ്യത്തിലും മറ്റ് വ്യവസായങ്ങളിലും അപേക്ഷ
അപകടവും വിഷാംശവും കാരണം ഫിനോളിൻ്റെ വ്യാപ്തി പരിമിതമാണ്. അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന്, ഇത് ചെറിയ അളവിൽ ഉപയോഗിക്കുകയും മറ്റ് ഘടകങ്ങളുമായി കലർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഇനിപ്പറയുന്ന വ്യവസായങ്ങളിലെ നിർമ്മാതാക്കൾ ഈ പദാർത്ഥം സജീവമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു:
- മരുന്ന്: നല്ല ആൻ്റിസെപ്റ്റിക് ആയി ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഫംഗസ് അണുബാധകൾക്കെതിരായ അണുനാശിനി, നടുക്ക് ചെവിയുടെ വീക്കം. ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിൽ, മരുന്നുകളുടെ (ആസ്പിരിൻ) നിർമ്മാണത്തിലും ഇത് ഉൾപ്പെടുന്നു;
- കോസ്മെറ്റോളജിയിൽ: ഫിനോൾ പുറംതൊലി. സൗന്ദര്യവർദ്ധക വസ്തുക്കളുടെ നിർമ്മാണത്തിന് ഫിനോൾ ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഉപയോഗിക്കുന്നു;
- എണ്ണ ശുദ്ധീകരണ വ്യവസായം: ശേഷിക്കുന്ന എണ്ണ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കളുടെ ശുദ്ധീകരണം;
- കൃഷി: കീടങ്ങളെയും കളകളെയും നിയന്ത്രിക്കാൻ വിവിധ വളങ്ങൾ. മൃഗങ്ങളുടെ തൊലികൾ അണുവിമുക്തമാക്കുന്നതിനുള്ള ആൻ്റിസെപ്റ്റിക് ആയും ഉപയോഗിക്കുന്നു;
- ഭക്ഷ്യ വ്യവസായം - ഭക്ഷ്യ സംരക്ഷണത്തിനായി;
- കെമിക്കൽ വ്യവസായം: ചായങ്ങളുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ ക്ലീനിംഗ്, അണുനാശിനികൾ, എപ്പോക്സി റെസിനുകൾ, പ്ലാസ്റ്റിക്കുകൾ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനം.
എന്തുകൊണ്ട് ഫിനോൾ അപകടകരമാണ്?
ഈ പദാർത്ഥം അപകടകരവും വിഷലിപ്തവുമാണ്, അതിൻ്റെ അപകട ക്ലാസ് രണ്ടാമതാണ്. ഇത് കഫം ചർമ്മത്തിലൂടെയും ചർമ്മത്തിലൂടെയും ശരീരത്തിൽ തുളച്ചുകയറുന്നു, അതിനുശേഷം അത് ആന്തരിക അവയവങ്ങളിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു:
- ഒരു ഗ്രാം ഫിനോൾ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നത് മാരകമാണ്. കുട്ടിയുടെ ശരീരത്തിന് ഒരു ഗ്രാമിൽ താഴെ മാത്രം മതി. ഫിനോൾ ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഏത് അവസ്ഥയിലാണ് കാണപ്പെടുന്നത് എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, മനുഷ്യർക്ക് ഇത് ആരോഗ്യത്തെ ബാധിക്കുന്ന ഒരു വലിയ ദോഷമാണ്;
- ലിക്വിഡ് ഫിനോൾ അല്ലെങ്കിൽ നീരാവി (ഗ്യാസ്) രൂപത്തിൽ പൊള്ളൽ അല്ലെങ്കിൽ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് കാരണമാകും, കൂടാതെ ടിഷ്യു നെക്രോസിസിനും കാരണമാകും (പ്രോട്ടീൻ തന്മാത്രകളിലെ മാറ്റങ്ങളുടെ ഫലമായി).
- കൂടാതെ, അവ ശരീരത്തിലെ രക്തചംക്രമണം തടസ്സപ്പെടുത്തുകയും ചുവന്ന രക്താണുക്കളെ നശിപ്പിക്കുകയും ഡെർമറ്റൈറ്റിസ് ഉണ്ടാകാൻ കാരണമാവുകയും ചെയ്യുന്നു.
ശരീരത്തിൽ ഫിനോൾ ഫോർമാൽഡിഹൈഡിൻ്റെ ഗുരുതരമായ പ്രത്യാഘാതങ്ങൾ ഒഴിവാക്കാൻ, വിഷബാധയുടെ കാരണങ്ങളും അതിനെ എങ്ങനെ പ്രതിരോധിക്കാമെന്നും നിങ്ങൾ അറിയേണ്ടതുണ്ട്.
വിഷബാധയുടെ കാരണങ്ങൾ
ഇനിപ്പറയുന്ന കാരണങ്ങളാൽ വിഷബാധ സംഭവിക്കുന്നു:
- കാലഹരണപ്പെടൽ തീയതി കാലഹരണപ്പെട്ട ഫിനോൾ അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം;
- മരുന്നിൻ്റെ ഘടനയെക്കുറിച്ചുള്ള അജ്ഞത, "കുറിപ്പടി" ഇല്ലാതെ ഉപയോഗിക്കുക;
- കളിപ്പാട്ടങ്ങളുമായുള്ള സമ്പർക്കത്തിൽ ഫിനോൾ വിഷബാധ (മിക്കപ്പോഴും ചൈനയിൽ നിർമ്മിച്ച കളിപ്പാട്ടങ്ങളിൽ കാണപ്പെടുന്നു, എന്നിരുന്നാലും മറ്റ് നിർമ്മാതാക്കളും ഈ പ്രശ്നം അനുഭവിക്കുന്നു.
- അമിത ഡോസുകൾ.
മുതിർന്നവർ അശ്രദ്ധമൂലം ഫിനോളിൻ്റെ സ്വാധീനത്തിൽ വീണാൽ, മുതിർന്നവർ മരുന്നുകൾ എളുപ്പത്തിൽ ആക്സസ് ചെയ്യാവുന്ന സ്ഥലങ്ങളിൽ ഇടുകയും ചിലപ്പോൾ അവ തുറന്നിടുകയും ചെയ്യുന്നതിനാൽ കുട്ടികൾ കഷ്ടപ്പെടുന്നു.
വിഷബാധയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ
ഫിനോൾ വിഷബാധയെ നിശിതവും വിട്ടുമാറാത്തതുമായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു.
പദാർത്ഥം ചർമ്മവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോഴോ വാമൊഴിയായോ അല്ലെങ്കിൽ നീരാവി ശ്വസിക്കുമ്പോഴോ അക്യൂട്ട് വിഷബാധ സംഭവിക്കുന്നു. വീട്ടിൽ നീരാവി വിഷം കഴിക്കുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്; സംരംഭങ്ങളിൽ ഇത് പലപ്പോഴും സംഭവിക്കുന്നു. ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കാൻ ഒരു ശ്വാസം മതിയാകും:
- ശ്വാസകോശത്തിൻ്റെ പ്രകോപനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന നിരന്തരമായ ചുമ;
- അമിതമായ ആവേശം;
- തലയിൽ കഠിനമായ വേദന;
- ബലഹീനതയും ശരീരവേദനയും.
മേൽപ്പറഞ്ഞ ആരോഗ്യപ്രശ്നങ്ങൾ ആശുപത്രിയിൽ പ്രവേശിപ്പിക്കാൻ ഇടയാക്കും.
ചർമ്മവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ ഫിനോൾ വിഷബാധയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ:
- ചർമ്മത്തിൻ്റെ കേടായ പ്രദേശം വെളുത്തതായി മാറുന്നു;
- ചർമ്മത്തിൻ്റെ പരിവർത്തനം, ചുളിവുകളുടെയും മടക്കുകളുടെയും രൂപം;
- കുറച്ച് സമയത്തിന് ശേഷം ചർമ്മം ചുവപ്പായി മാറുന്നു;
- കുമിളകൾ വീശുന്നു;
- എരിയുന്നതും ഇക്കിളിപ്പെടുത്തുന്നതും.
രാസവസ്തുക്കൾ കഴിച്ചാൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന ലക്ഷണങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം:
- വായ് നാറ്റം;
- വാക്കാലുള്ള അറയിൽ പാടുകളുടെ രൂപം;
- തൊണ്ടയിൽ വേദന, ആന്തരിക അവയവങ്ങൾ;
- അസ്വസ്ഥത, ഛർദ്ദി;
- വർദ്ധിച്ച വിയർപ്പ്;
- മൂത്രത്തിൻ്റെ നിറത്തിൽ മാറ്റം.
വലിയ അളവിലുള്ള കാർബോളിക് ആസിഡ് മരണത്തിന് കാരണമാകും.
ശരീരത്തിലെ പദാർത്ഥവുമായി സ്ഥിരവും എന്നാൽ ചെറുതും ആയ എക്സ്പോഷറിൻ്റെ കാര്യത്തിൽ, വിട്ടുമാറാത്ത വിഷബാധ വികസിക്കുന്നു, അതോടൊപ്പം:
- ബലഹീനതയും ശരീര വേദനയും;
- മോശം ഉറക്കം;
- കഠിനമായ തലവേദന;
- വിശപ്പിൻ്റെ അഭാവം;
- മോശം മാനസികാവസ്ഥ.
ഫിനോൾ വിഷബാധയ്ക്കുള്ള പ്രഥമശുശ്രൂഷ
ഫിനോൾ വിഷബാധയുണ്ടെന്ന് നിങ്ങൾ സംശയിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ഉടൻ വൈദ്യസഹായം തേടണം. ശരീരത്തിൽ നിന്ന് പദാർത്ഥം സ്വയം നീക്കംചെയ്യുന്നത് അസാധ്യമാണ്, പക്ഷേ പ്രഥമശുശ്രൂഷ നൽകുന്നത് തികച്ചും സാദ്ധ്യമാണ്.
- ഇരയെ ശുദ്ധവായുയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുക;
- ആമാശയത്തിലെ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ സാന്ദ്രത ഉയർന്നതാണെങ്കിൽ, നിങ്ങൾ ധാരാളം വെള്ളം ഉപയോഗിച്ച് സോർബൻ്റ് എടുക്കണം;
- ആന്തരിക വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, 5 - 10 മിനിറ്റ് വെള്ളം (പാൽ) ഉപയോഗിച്ച് വായ നന്നായി കഴുകുക, തുടർന്ന് തുപ്പുക;
- കേടായ ചർമ്മം വെള്ളത്തിൽ കഴുകണം;
- ആംബുലൻസ് വരുന്നതുവരെ ഷവർ ഉപേക്ഷിക്കരുത്, ശരീരത്തിൻ്റെ എല്ലാ ബാധിത പ്രദേശങ്ങളും നന്നായി കഴുകുക.
പൂർണ്ണമായ ചികിത്സയും രോഗനിർണയവും ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ മാത്രമാണ് നടത്തുന്നത്. വിഷം വിറ്റാമിൻ ബി 1, എത്തനോൾ (ബാഹ്യമായി), അതുപോലെ ട്രക്കിയോടോമി, ഇൻട്യൂബേഷൻ തുടങ്ങിയ നടപടിക്രമങ്ങളിലൂടെ നീക്കം ചെയ്യണം.
പ്രതിരോധം
വിഷബാധ ഒഴിവാക്കാൻ പാലിക്കേണ്ട അടിസ്ഥാന നിയമം ഫിനോൾ അടങ്ങിയ ഘടകങ്ങളുമായി പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ പദാർത്ഥവുമായുള്ള സമ്പർക്കം ഒഴിവാക്കുക എന്നതാണ്. സംരക്ഷണ ഉപകരണങ്ങൾ (കയ്യുറകൾ, മാസ്കുകൾ, സ്യൂട്ടുകൾ, റെസ്പിറേറ്ററുകൾ) ഉപയോഗിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
ഫിനോൾ ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ വാങ്ങരുത്, സാധ്യമെങ്കിൽ, അനലോഗ്, ഇതര മരുന്നുകൾ എന്നിവ കഴിക്കുക (നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തെ അപകടപ്പെടുത്തുന്നതിനേക്കാൾ കുറച്ച് പണം ചെലവഴിക്കുന്നത് എളുപ്പമാണ്);
സൗന്ദര്യവർദ്ധക ആവശ്യങ്ങൾക്കായി, ഞാൻ ഫിനോൾ ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് ഒരു ഫിനോൾ പീലിംഗ് ആയി ഉപയോഗിക്കുന്നു, പക്ഷേ ഇതിന് ഒരു അലർജി പ്രഭാവം പ്രകടിപ്പിക്കാൻ കഴിയും, അതിനാൽ അത്തരമൊരു നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ ഉപദേശത്തെക്കുറിച്ച് ചിന്തിക്കേണ്ടതാണ്.
ഫിനോൾ ഒരു ജൈവ രാസ പദാർത്ഥമാണ്, ഒരു ഹൈഡ്രോകാർബൺ. മറ്റ് പേരുകൾ: കാർബോളിക് ആസിഡ്, ഹൈഡ്രോക്സിബെൻസീൻ. ഇത് പ്രകൃതിദത്തവും വ്യാവസായിക ഉത്ഭവവുമാണ്. എന്താണ് ഫിനോൾ, മനുഷ്യജീവിതത്തിൽ അതിൻ്റെ പ്രാധാന്യം എന്താണ്?
പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ ഉത്ഭവം, രാസ, ഭൗതിക സവിശേഷതകൾ
ഫിനോളിൻ്റെ രാസ സൂത്രവാക്യം c6h5oh ആണ്. എഴുതിയത് രൂപംഈ പദാർത്ഥം സൂചികളുടെ രൂപത്തിൽ പരലുകളോട് സാമ്യമുള്ളതും സുതാര്യവും വെളുത്ത നിറമുള്ളതുമാണ്. ഓപ്പൺ എയറിൽ, ഓക്സിജനുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, നിറം ഇളം പിങ്ക് ആയി മാറുന്നു. പദാർത്ഥത്തിന് ഒരു പ്രത്യേക മണം ഉണ്ട്. ഗൗഷെ പെയിൻ്റ് പോലെയാണ് ഫിനോൾ മണക്കുന്നത്.
പ്രകൃതിദത്ത ഫിനോൾസ് ആൻ്റിഓക്സിഡൻ്റുകളാണ്, അവ എല്ലാ സസ്യങ്ങളിലും വ്യത്യസ്ത അളവിൽ കാണപ്പെടുന്നു. അവർ നിറം, സൌരഭ്യവാസന എന്നിവ നിർണ്ണയിക്കുന്നു, ദോഷകരമായ പ്രാണികളിൽ നിന്ന് സസ്യങ്ങളെ സംരക്ഷിക്കുന്നു. പ്രകൃതിദത്തമായ ഫിനോൾ മനുഷ്യ ശരീരത്തിന് ഗുണം ചെയ്യും. അതിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു ഒലിവ് എണ്ണ, കൊക്കോ ബീൻസ്, പഴങ്ങൾ, പരിപ്പ്. എന്നാൽ ടാനിൻ പോലുള്ള വിഷ സംയുക്തങ്ങളും ഉണ്ട്.
രാസ വ്യവസായം ഈ പദാർത്ഥങ്ങളെ സിന്തസിസ് വഴി ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നു. അവ വിഷമുള്ളതും വളരെ വിഷമുള്ളതുമാണ്. ഫിനോൾ മനുഷ്യർക്ക് അപകടകരമാണ്, അതിൻ്റെ വ്യാവസായിക തലത്തിലുള്ള ഉത്പാദനം പരിസ്ഥിതിയെ ഗണ്യമായി മലിനമാക്കുന്നു.
ഭൗതിക ഗുണങ്ങൾ:
- ഫിനോൾ സാധാരണയായി വെള്ളം, മദ്യം, ക്ഷാരം എന്നിവയിൽ ലയിക്കുന്നു;
- ഉണ്ട് കുറഞ്ഞ താപനിലഉരുകുന്നത്, 40 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ വാതകമായി മാറുന്നു;
- അതിൻ്റെ ഗുണങ്ങൾ പല തരത്തിൽ മദ്യത്തിന് സമാനമാണ്;
- ഉയർന്ന അസിഡിറ്റിയും ലയിക്കുന്നതുമാണ്;
- ഊഷ്മാവിൽ അവർ ഒരു ഖരാവസ്ഥയിലാണ്;
- ഫിനോളിൻ്റെ ഗന്ധം രൂക്ഷമാണ്.
ഫിനോൾ എങ്ങനെയാണ് ഉപയോഗിക്കുന്നത്?
രാസവ്യവസായത്തിൽ 40% ത്തിലധികം പദാർത്ഥങ്ങളും മറ്റ് ജൈവ സംയുക്തങ്ങൾ ഉത്പാദിപ്പിക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു, പ്രധാനമായും റെസിനുകൾ.
ഇത് കൃത്രിമ നാരുകളിൽ നിന്നാണ് നിർമ്മിച്ചിരിക്കുന്നത് - നൈലോൺ, നൈലോൺ. ഡ്രില്ലിംഗ് റിഗുകളിലും മറ്റ് സാങ്കേതിക സൗകര്യങ്ങളിലും ഉപയോഗിക്കുന്ന എണ്ണകൾ ശുദ്ധീകരിക്കാൻ എണ്ണ ശുദ്ധീകരണ വ്യവസായത്തിൽ ഈ പദാർത്ഥം ഉപയോഗിക്കുന്നു.
പെയിൻ്റ്, വാർണിഷ്, പ്ലാസ്റ്റിക്, രാസവസ്തുക്കൾ, കീടനാശിനികൾ എന്നിവയുടെ നിർമ്മാണത്തിൽ ഫിനോൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. വെറ്റിനറി മെഡിസിനിൽ, കാർഷിക മൃഗങ്ങളെ അണുബാധ തടയുന്നതിനുള്ള പദാർത്ഥം ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു.
- ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ വ്യവസായത്തിൽ ഫിനോളിൻ്റെ ഉപയോഗം വളരെ പ്രധാനമാണ്. ഇത് പല മരുന്നുകളിലും ഉൾപ്പെടുന്നു:
- ആൻ്റിസെപ്റ്റിക്സ്;
- വേദനസംഹാരികൾ;
- ആൻ്റിപ്ലേറ്റ്ലെറ്റ് ഏജൻ്റുകൾ (നേർത്ത രക്തം);
- വാക്സിൻ ഉൽപാദനത്തിനുള്ള ഒരു പ്രിസർവേറ്റീവായി;
കെമിക്കൽ പീലിങ്ങിനുള്ള തയ്യാറെടുപ്പുകളുടെ ഭാഗമായി കോസ്മെറ്റോളജിയിൽ.
ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗിൽ, ഡിഎൻഎ ശുദ്ധീകരിക്കാനും കോശങ്ങളിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുക്കാനും ഫിനോൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഫിനോൾ വിഷ പ്രഭാവം. വിഷാംശത്തിൻ്റെ കാര്യത്തിൽ, സംയുക്തം അപകട ക്ലാസ് 2 ൽ പെടുന്നു. ഇതിനർത്ഥം ഇത് വളരെ അപകടകരമാണ് എന്നാണ് പരിസ്ഥിതി. ജീവജാലങ്ങളിൽ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നതിൻ്റെ അളവ് ഉയർന്നതാണ്. ഈ പദാർത്ഥം പാരിസ്ഥിതിക വ്യവസ്ഥയ്ക്ക് ഗുരുതരമായ നാശമുണ്ടാക്കും. മലിനീകരണത്തിൻ്റെ ഉറവിടം പൂർണ്ണമായും ഇല്ലാതാക്കിയാൽ, ഫിനോളിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിന് ശേഷമുള്ള ഏറ്റവും കുറഞ്ഞ വീണ്ടെടുക്കൽ കാലയളവ് കുറഞ്ഞത് 30 വർഷമാണ്.
സിന്തറ്റിക് ഫിനോൾ മനുഷ്യശരീരത്തിൽ നെഗറ്റീവ് പ്രഭാവം ചെലുത്തുന്നു. അവയവങ്ങളിലും സിസ്റ്റങ്ങളിലും സംയുക്തത്തിൻ്റെ വിഷ പ്രഭാവം:
- നീരാവി ശ്വസിക്കുകയോ വിഴുങ്ങുകയോ ചെയ്താൽ, ദഹനനാളത്തിൻ്റെ കഫം ചർമ്മം, മുകളിലെ ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ, കണ്ണുകൾ എന്നിവയെ ബാധിക്കും.
- ഇത് ചർമ്മവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു ഫിനോൾ പൊള്ളൽ രൂപപ്പെടും.
- ആഴത്തിലുള്ള നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തോടെ ഇത് ടിഷ്യു നെക്രോസിസിന് കാരണമാകുന്നു.
- ആന്തരിക അവയവങ്ങളിൽ ഒരു വ്യക്തമായ വിഷ പ്രഭാവം ഉണ്ട്. വൃക്ക തകരാറിലാകുമ്പോൾ, ഇത് പൈലോനെഫ്രൈറ്റിസിന് കാരണമാകുന്നു, ചുവന്ന രക്താണുക്കളുടെ ഘടനയെ നശിപ്പിക്കുന്നു, ഇത് ഓക്സിജൻ പട്ടിണിയിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. അലർജിക് ഡെർമറ്റൈറ്റിസ് ഉണ്ടാക്കാം.
- ഉയർന്ന സാന്ദ്രതയിൽ ഫിനോൾ ശ്വസിക്കുമ്പോൾ, മസ്തിഷ്ക പ്രവർത്തനം തടസ്സപ്പെടുകയും ശ്വാസോച്ഛ്വാസം തടസ്സപ്പെടുകയും ചെയ്യും.
ഫിനോളുകളുടെ വിഷ ഫലത്തിൻ്റെ സംവിധാനം സെല്ലിൻ്റെ ഘടനയിലെ മാറ്റവും അതിൻ്റെ ഫലമായി അതിൻ്റെ പ്രവർത്തനവുമാണ്. ന്യൂറോണുകൾ (നാഡീകോശങ്ങൾ) വിഷ പദാർത്ഥങ്ങൾക്ക് ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ളവയാണ്.
അനുവദനീയമായ പരമാവധി സാന്ദ്രത (എംപിസി ഫിനോൾ):
- ജനവാസമുള്ള പ്രദേശങ്ങൾക്കുള്ള അന്തരീക്ഷത്തിലെ പരമാവധി ഒറ്റ ഡോസ് 0.01 mg/m³ ആണ്, ഇത് അരമണിക്കൂറോളം വായുവിൽ തുടരും;
- ജനവാസമുള്ള പ്രദേശങ്ങളിൽ അന്തരീക്ഷത്തിലെ ശരാശരി പ്രതിദിന ഡോസ് 0.003 mg/m³ ആണ്;
- കഴിക്കുമ്പോൾ മാരകമായ അളവ് മുതിർന്നവർക്ക് 1 മുതൽ 10 ഗ്രാം വരെ, കുട്ടികൾക്ക് 0.05 മുതൽ 0.5 ഗ്രാം വരെ.
ഫിനോൾ വിഷബാധയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ
ജീവജാലങ്ങൾക്ക് ഫിനോൾ ദോഷം ചെയ്യുന്നത് വളരെക്കാലമായി തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ചർമ്മത്തിലോ കഫം ചർമ്മത്തിലോ സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, സംയുക്തം വേഗത്തിൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും ഹെമറ്റോജെനസ് തടസ്സത്തെ മറികടക്കുകയും ശരീരത്തിലുടനീളം രക്തത്തിലൂടെ വ്യാപിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
വിഷത്തിൻ്റെ ഫലങ്ങളോട് ആദ്യം പ്രതികരിക്കുന്നത് തലച്ചോറാണ്. മനുഷ്യരിൽ വിഷബാധയുടെ ലക്ഷണങ്ങൾ:
- മനഃശാസ്ത്രം. തുടക്കത്തിൽ, രോഗിക്ക് നേരിയ ആവേശം അനുഭവപ്പെടുന്നു, അത് ദീർഘനേരം നീണ്ടുനിൽക്കില്ല, പ്രകോപനം മൂലം മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. തുടർന്ന് നിസ്സംഗത വരുന്നു, ചുറ്റും എന്താണ് സംഭവിക്കുന്നതെന്ന് നിസ്സംഗത, വ്യക്തി വിഷാദാവസ്ഥയിലാണ്.
- നാഡീവ്യൂഹം. പൊതുവായ ബലഹീനത, അലസത, ശക്തി നഷ്ടപ്പെടൽ വർദ്ധിക്കുന്നു. സ്പർശന സംവേദനക്ഷമത മങ്ങുന്നു, പക്ഷേ പ്രകാശത്തോടും ശബ്ദങ്ങളോടും ഉള്ള പ്രതികരണം കൂടുതൽ വഷളാകുന്നു. ഇരയ്ക്ക് ഓക്കാനം അനുഭവപ്പെടുന്നു, ഇത് ദഹനവ്യവസ്ഥയുടെ പ്രവർത്തനവുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല. തലകറക്കം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു തലവേദനകൂടുതൽ തീവ്രമാകുന്നു. കഠിനമായ വിഷബാധ ഹൃദയാഘാതത്തിനും അബോധാവസ്ഥയ്ക്കും ഇടയാക്കും.
- തൊലി. തൊലി വിളറിയതും സ്പർശനത്തിന് തണുപ്പുള്ളതുമായി മാറുന്നു, കഠിനമായ കേസുകളിൽ നീല നിറം നേടുന്നു.
- ശ്വസന അവയവങ്ങൾ. ചെറിയ ഡോസുകൾ പോലും ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഒരു വ്യക്തിക്ക് ശ്വാസതടസ്സവും വേഗത്തിലുള്ള ശ്വസനവും അനുഭവപ്പെടാം. മൂക്കിലെ മ്യൂക്കോസയുടെ പ്രകോപനം കാരണം, ഇര തുടർച്ചയായി തുമ്മുന്നു. മിതമായ വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെ ചുമയും സ്പാസ്റ്റിക് സങ്കോചങ്ങളും വികസിക്കുന്നു. കഠിനമായ കേസുകളിൽ, ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെയും ശ്വാസനാളത്തിൻ്റെയും രോഗാവസ്ഥയുടെ ഭീഷണി വർദ്ധിക്കുകയും അതിൻ്റെ ഫലമായി ശ്വാസംമുട്ടൽ മരണത്തിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഒരു അപകടത്തിൻ്റെ ഫലമായി പ്രത്യേകിച്ച് അപകടകരമായ വസ്തുക്കളുമായി പ്രവർത്തിക്കുമ്പോൾ സുരക്ഷാ നിയമങ്ങളുടെ ലംഘനം, മരുന്നുകളുടെ അമിത അളവ്, ഡിറ്റർജൻ്റുകൾ, ക്ലീനിംഗ് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് ഗാർഹിക വിഷം, വിഷബാധ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാഹചര്യങ്ങൾ.
വീട്ടിൽ ഗുണനിലവാരമില്ലാത്ത ഫർണിച്ചറുകൾ, അന്താരാഷ്ട്ര സുരക്ഷാ മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിക്കാത്ത കുട്ടികളുടെ കളിപ്പാട്ടങ്ങൾ, അല്ലെങ്കിൽ ഈ ആവശ്യങ്ങൾക്കായി ഉദ്ദേശിക്കാത്ത പെയിൻ്റ് കൊണ്ട് ചുവരുകൾ വരച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, ഒരു വ്യക്തി നിരന്തരം പുറപ്പെടുന്ന ഫിനോൾ നീരാവി ശ്വസിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, വിട്ടുമാറാത്ത വിഷബാധ വികസിക്കുന്നു. ക്രോണിക് ഫാറ്റിഗ് സിൻഡ്രോം ആണ് ഇതിൻ്റെ പ്രധാന ലക്ഷണം.
പ്രഥമശുശ്രൂഷയുടെ തത്വങ്ങൾ
വിഷ സ്രോതസ്സുമായുള്ള മനുഷ്യ സമ്പർക്കം തടസ്സപ്പെടുത്തുക എന്നതാണ് ആദ്യം ചെയ്യേണ്ടത്.
മുറിയിൽ നിന്ന് ഇരയെ ശുദ്ധവായുയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുക, ബട്ടണുകൾ, ലോക്കുകൾ, സിപ്പറുകൾ എന്നിവ അഴിക്കുക, ഓക്സിജനിലേക്കുള്ള പ്രവേശനം മികച്ചതായി ഉറപ്പാക്കുക.
ഫിനോൾ ലായനി നിങ്ങളുടെ വസ്ത്രത്തിൽ പതിച്ചാൽ ഉടൻ അത് നീക്കം ചെയ്യുക. ബാധിതമായ ചർമ്മവും കണ്ണുകളുടെ കഫം ചർമ്മവും നന്നായി കഴുകുക, ഒഴുകുന്ന വെള്ളത്തിൽ ആവർത്തിച്ച് കഴുകുക.
ഫിനോൾ വായിൽ കയറിയാൽ, ഒന്നും വിഴുങ്ങരുത്, പക്ഷേ ഉടൻ തന്നെ 10 മിനിറ്റ് വായ കഴുകുക. പദാർത്ഥത്തിന് ആമാശയത്തിൽ പ്രവേശിക്കാൻ കഴിഞ്ഞാൽ, നിങ്ങൾക്ക് ഒരു ഗ്ലാസ് വെള്ളത്തിൽ സോർബൻ്റ് കുടിക്കാം:
- സജീവമാക്കിയ അല്ലെങ്കിൽ വെളുത്ത കാർബൺ;
- എൻ്ററോസോർബ്;
- എൻ്ററോസ്ജെൽ;
- സോർബെക്സ്;
- കാർബോളിൻ;
- പോളിസോർബ്;
- ലാക്റ്റോഫിൽട്രം.
നിങ്ങൾ ആമാശയം കഴുകരുത്, കാരണം ഈ നടപടിക്രമം പൊള്ളലിൻ്റെ തീവ്രത വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും കഫം മെംബറേൻ കേടുപാടുകൾ വരുത്തുകയും ചെയ്യും.
ഇൻട്രാവണസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി കാൽസ്യം ഗ്ലൂക്കോണേറ്റിൻ്റെ ഒരു പരിഹാരമാണ് ഫിനോൾ മറുമരുന്ന്. ഏതെങ്കിലും തീവ്രതയിൽ വിഷബാധയുണ്ടായാൽ, ഇരയെ നിരീക്ഷണത്തിനും ചികിത്സയ്ക്കുമായി ആശുപത്രിയിലേക്ക് കൊണ്ടുപോകുന്നു.
കഠിനമായ വിഷബാധയുണ്ടെങ്കിൽ, ഇനിപ്പറയുന്ന രീതികൾ ഉപയോഗിച്ച് ആശുപത്രിയിൽ നിന്ന് ഫിനോൾ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് നീക്കംചെയ്യാം:
- ഒരു വിഷ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ തന്മാത്രകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന ഒരു പ്രത്യേക സോർബൻ്റ് ഉപയോഗിച്ച് രക്തം ശുദ്ധീകരിക്കുന്നതാണ് ഹീമോസോർപ്ഷൻ. ഒരു പ്രത്യേക ഉപകരണത്തിലൂടെ രക്തം ശുദ്ധീകരിക്കപ്പെടുന്നു.
- രക്തത്തിലെ ഒരു പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ സാന്ദ്രത നേർപ്പിക്കുകയും ശരീരത്തിൽ നിന്ന് (വൃക്കകളിലൂടെ) അതിൻ്റെ സ്വാഭാവിക ഉന്മൂലനം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്ന ലായനികളുടെ ഇൻട്രാവണസ് ഇൻഫ്യൂഷനാണ് ഡിടോക്സിഫിക്കേഷൻ തെറാപ്പി.
- ജീവൻ അപകടപ്പെടുത്താൻ സാധ്യതയുള്ള ഗുരുതരമായ കേസുകളിൽ ഹീമോഡയാലിസിസ് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഒരു "കൃത്രിമ വൃക്ക" ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചാണ് നടപടിക്രമം നടത്തുന്നത്, അതിൽ രക്തം പ്രത്യേക ചർമ്മത്തിലൂടെ കടന്നുപോകുകയും വിഷ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ തന്മാത്രകൾ ഉപേക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രക്തം ശരീരത്തിലേക്ക് ശുദ്ധവും ഉപയോഗപ്രദമായ മൈക്രോലെമെൻ്റുകളാൽ പൂരിതവുമാണ്.
മനുഷ്യർക്ക് അപകടകരമായ ഒരു സിന്തറ്റിക് വിഷ പദാർത്ഥമാണ് ഫിനോൾ. പ്രകൃതിദത്തമായ ഒരു സംയുക്തം പോലും ആരോഗ്യത്തിന് ഹാനികരമാണ്. വിഷബാധ ഒഴിവാക്കാൻ, വിഷവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്താനുള്ള സാധ്യതയുള്ള ഉൽപാദനത്തിൽ ഉത്തരവാദിത്തത്തോടെ പ്രവർത്തിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഷോപ്പിംഗ് നടത്തുമ്പോൾ, ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ ഘടനയിൽ താൽപ്പര്യമുണ്ടാകുക. പ്ലാസ്റ്റിക് ഉൽപന്നങ്ങളുടെ അസുഖകരമായ ഗന്ധം നിങ്ങളെ അറിയിക്കും.
ഫിനോൾ അടങ്ങിയ മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, നിർദ്ദേശിച്ച അളവ് പിന്തുടരുക.ഫിനോൾ (ഹൈഡ്രോക്സിബെൻസീൻ, – കാർബോളിക് ആസിഡ്)ഇത്ഒജൈവഫോർമുലയുള്ള മറ്റ് ആരോമാറ്റിക് സംയുക്തംഅയ്യോ C6H5OH.
അതേ പേരിലുള്ള ക്ലാസിൽ പെടുന്നു - ഫിനോൾസ്. മാറി മാറി,ഫിനോൾസ് ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുള്ള ആരോമാറ്റിക് ശ്രേണിയിലെ ജൈവ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഒരു ക്ലാസ് ആണ്ഓ
- ആരോമാറ്റിക് റിംഗിൻ്റെ കാർബണുമായി ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു.
- ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പുകളുടെ എണ്ണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി, അവ വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു:
- മോണോഹൈഡ്രിക് ഫിനോൾസ് (അരെനോൾസ്): ഫിനോളും അതിൻ്റെ ഹോമോലോഗുകളും;
- ഡയറ്റോമിക് ഫിനോൾസ് (അരെനെഡിയോളുകൾ): പൈറോകാറ്റെച്ചിൻ, റിസോർസിനോൾ, ഹൈഡ്രോക്വിനോൺ;
- ട്രയാറ്റോമിക് ഫിനോൾസ് (അരെനെട്രിയോൾസ്): പൈറോഗല്ലോൾ, ഹൈഡ്രോക്സിഹൈഡ്രോക്വിനോൺ, ഫ്ലോറോഗ്ലൂസിനോൾ;
പോളിഹൈഡ്രിക് ഫിനോൾസ്. അതനുസരിച്ച്, യഥാർത്ഥത്തിൽഫിനോൾ, ഒരു പദാർത്ഥമെന്ന നിലയിൽ, ഇത് ഫിനോൾ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ ഏറ്റവും ലളിതമായ പ്രതിനിധിയാണ്, കൂടാതെ ഒരു ആരോമാറ്റിക് റിംഗും ഒരു ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പും ഉണ്ട്..
HE
ഫിനോൾ ഗുണങ്ങൾ ദ്രവണാങ്കം ഉള്ള നിറമില്ലാത്ത സൂചി ആകൃതിയിലുള്ള പരലുകളാണ് പുതുതായി വാറ്റിയെടുത്ത ഫിനോൾ 41 °C തിളയ്ക്കുന്ന പോയിൻ്റും 182 °C . സൂക്ഷിക്കുമ്പോൾ, പ്രത്യേകിച്ച് ഈർപ്പമുള്ള അന്തരീക്ഷത്തിലും ചെറിയ അളവിൽ ഇരുമ്പ്, ചെമ്പ് ലവണങ്ങൾ എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, അത് പെട്ടെന്ന് ഒരു ചുവന്ന നിറം കൈവരുന്നു. ഫിനോൾ മദ്യം, വെള്ളം (മുകളിൽ ചൂടാക്കുമ്പോൾ) ഏത് അനുപാതത്തിലും കലർത്താം 60 °C
), ഈഥർ, ക്ലോറോഫോം, ഗ്ലിസറിൻ, കാർബൺ ഡൈസൾഫൈഡ് എന്നിവയിൽ വളരെ ലയിക്കുന്നു. ലഭ്യത കാരണം-ഓ
ഹൈഡ്രോക്സിൽ ഗ്രൂപ്പായ ഫിനോളിന് ആൽക്കഹോളുകളുടെയും ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെയും സ്വഭാവ സവിശേഷതകളുണ്ട്.
- ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പിൽ, ഫിനോൾ ഇനിപ്പറയുന്ന പ്രതികരണങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു: സോഡിയം ഫിനോലേറ്റ് - C6H5ONa):
C 6 H 5 OH + NaOH -> C 6 H 5 ONa + H 2 O
- സോഡിയം ലോഹവുമായുള്ള ഫിനോളിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി, സോഡിയം ഫിനോളേറ്റും ലഭിക്കും:
2C 6 H 5 OH + 2Na -> 2C 6 H 5 ONa + H 2
- ഫിനോൾ നേരിട്ട് എസ്റ്ററൈഫൈ ചെയ്തിട്ടില്ല കാർബോക്സിലിക് ആസിഡുകൾ, അൻഹൈഡ്രൈഡുകളോ ആസിഡ് ഹാലൈഡുകളോ ഉപയോഗിച്ച് ഫിനോളേറ്റുകളെ പ്രതിപ്രവർത്തിച്ചാണ് എസ്റ്ററുകൾ തയ്യാറാക്കുന്നത്:
C 6 H 5 OH + CH 3 COOH -> C6H 5 OCOCH 3 + NaCl
- ഫിനോൾ സിങ്ക് പൊടി ഉപയോഗിച്ച് വാറ്റിയെടുക്കുമ്പോൾ, ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പിനെ ഹൈഡ്രജൻ ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രതികരണം സംഭവിക്കുന്നു:
C 6 H 5 OH + Zn -> C 6 H 6 + ZnO
ആരോമാറ്റിക് റിംഗിലെ ഫിനോളിൻ്റെ പ്രതികരണങ്ങൾ:
- ആരോമാറ്റിക് റിങ്ങിൽ ഫിനോൾ ഇലക്ട്രോഫിലിക് സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് വിധേയമാകുന്നു. OH ഗ്രൂപ്പ്, ഏറ്റവും ശക്തമായ ദാതാക്കളുടെ ഗ്രൂപ്പുകളിലൊന്നായതിനാൽ (ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പിലെ ഇലക്ട്രോൺ സാന്ദ്രത കുറയുന്നത് കാരണം), ഈ പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾക്ക് റിങ്ങിൻ്റെ പ്രതിപ്രവർത്തനം വർദ്ധിപ്പിക്കുകയും പകരം വയ്ക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഓർത്തോ-ഒപ്പം ജോടി-വ്യവസ്ഥകൾ. ഫിനോൾ എളുപ്പത്തിൽ ആൽക്കൈലേറ്റഡ്, അസൈലേറ്റഡ്, ഹാലൊജനേറ്റഡ്, നൈട്രേറ്റഡ്, സൾഫോണേറ്റഡ് എന്നിവയാണ്.
- കോൾബെ-ഷ്മിറ്റ് പ്രതികരണംസാലിസിലിക് ആസിഡിൻ്റെയും അതിൻ്റെ ഡെറിവേറ്റീവുകളുടെയും (അസറ്റൈൽസാലിസിലിക് ആസിഡും മറ്റുള്ളവയും) സമന്വയത്തിന് സഹായിക്കുന്നു.
C 6 H 5 OH + CO 2 – NaOH -> C 6 H 4 OH(COONa)
C 6 H 4 OH(COONa) – H2SO4 -> C 6 H 4 OH(COOH)
ഫിനോളിനുള്ള ഗുണപരമായ പ്രതികരണങ്ങൾ:
- ബ്രോമിൻ വെള്ളവുമായുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഫലമായി:
C 6 H 5 OH + 3Br 2 -> C 6 H 2 Br 3 OH + 3HBr
രൂപപ്പെടുന്നു 2,4,6-ട്രിബ്രോമോഫെനോൾ- വെളുത്ത ഖര.- സാന്ദ്രീകൃത നൈട്രിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച്:
C 6 H 5 OH + 3HNO 3 -> C 6 H 2 (NO 2) 3 OH + 3H 2 O
- ഇരുമ്പ് (III) ക്ലോറൈഡിനൊപ്പം (ഫിനോളിനുള്ള ഗുണപരമായ പ്രതികരണം):
C 6 H 5 OH + FeCl 3 -> ⌈Fe(C 6 H 5 OH) 6 ⌉Cl 3
കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ പ്രതികരണം
- ലോഹ കാറ്റലിസ്റ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഫിനോൾ ഹൈഡ്രജനേഷൻ പിടി/പിഡി , Pd/Ni , സൈക്ലോഹെക്സൈൽ ആൽക്കഹോൾ നേടുക:
C 6 H 5 OH -> C 6 H 11 OH
ഫിനോൾ ഓക്സിഡേഷൻ
ഫിനോൾ തന്മാത്രയിൽ ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ സാന്നിധ്യം കാരണം, ഓക്സിഡേഷൻ സ്ഥിരത ബെൻസീനേക്കാൾ വളരെ കുറവാണ്. ഓക്സിഡൈസിംഗ് ഏജൻ്റിൻ്റെ സ്വഭാവത്തെയും പ്രതികരണ സാഹചര്യങ്ങളെയും ആശ്രയിച്ച്, വ്യത്യസ്ത ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ലഭിക്കും.
- അങ്ങനെ, ഇരുമ്പ് കാറ്റലിസ്റ്റിൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ഹൈഡ്രജൻ പെറോക്സൈഡിൻ്റെ പ്രവർത്തനത്തിൽ, ചെറിയ അളവിൽ ഡയറ്റോമിക് ഫിനോൾ, പൈറോകാറ്റെക്കോൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു:
C 6 H 5 OH + 2H 2 O 2 – Fe> C 6 H 4 (OH) 2
- ശക്തമായ ഓക്സിഡൈസിംഗ് ഏജൻ്റുകൾ ഇടപഴകുമ്പോൾ (ക്രോമിയം മിശ്രിതം, മാംഗനീസ് ഡയോക്സൈഡ് ഒരു അസിഡിക് അന്തരീക്ഷത്തിൽ), പാരാ-ക്വിനോൺ രൂപം കൊള്ളുന്നു.
ഫിനോൾ തയ്യാറാക്കൽ
കൽക്കരി ടാറിൽ നിന്നും (കോക്കിംഗിൻ്റെ ഒരു ഉൽപ്പന്നം) കൃത്രിമമായി ഫിനോൾ ലഭിക്കുന്നു.
കോക്ക് ഉൽപാദനത്തിൽ നിന്നുള്ള കൽക്കരി ടാർ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു 0.01 മുതൽ 0.1% വരെഫിനോൾ, സെമി-കോക്കിംഗ് ഉൽപ്പന്നങ്ങളിൽ 0.5 മുതൽ 0.7% വരെ;ഹൈഡ്രജനേഷൻ സമയത്ത് രൂപപ്പെടുന്ന എണ്ണയിലും മലിനജലത്തിലും ഒരുമിച്ച് എടുക്കുന്നു - 0.8 മുതൽ 3.7% വരെ.തവിട്ട് കൽക്കരി ടാറിൽ ഒപ്പം മലിനജലംസെമി-കോക്കിംഗ് അടങ്ങിയിട്ടുണ്ട് 0.1 മുതൽ 0.4% വരെഫിനോൾസ്. കൽക്കരി ടാർ വാറ്റിയെടുത്ത്, തിളച്ചുമറിയുന്ന ഫിനോളിക് അംശം തിരഞ്ഞെടുത്തു 160-250 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ. ഫിനോളിക് ഫ്രാക്ഷൻ്റെ ഘടനയിൽ ഫിനോളും അതിൻ്റെ ഹോമോലോഗുകളും (25-40%), നാഫ്താലിൻ (25-40%), ഓർഗാനിക് ബേസുകൾ (പിരിഡിൻ, ക്വിനോലിൻ) എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു. നാഫ്താലിൻ ഫിൽട്ടറേഷൻ വഴി വേർതിരിച്ചിരിക്കുന്നു, ബാക്കിയുള്ള ഭാഗം സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡിൻ്റെ 10-14% ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു.
തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഫിനലേറ്റുകൾ തത്സമയ നീരാവി ഉപയോഗിച്ച് ഊതിക്കൊണ്ട് ന്യൂട്രൽ ഓയിലുകളിൽ നിന്നും പിരിഡൈൻ ബേസുകളിൽ നിന്നും വേർതിരിച്ച് കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡ് ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുന്നു. ഒറ്റപ്പെട്ട ക്രൂഡ് ഫിനോൾ, ഫിനോൾ, ക്രെസോളുകൾ, സൈലനോൾ എന്നിവയെ ക്രമാനുഗതമായി തിരഞ്ഞെടുത്ത് തിരുത്തലിന് വിധേയമാക്കുന്നു.
നിലവിൽ വ്യാവസായിക തലത്തിൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന ഫിനോളിൻ്റെ ഭൂരിഭാഗവും വിവിധ സിന്തറ്റിക് രീതികളിലൂടെയാണ് ലഭിക്കുന്നത്.
ഫിനോൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സിന്തറ്റിക് രീതികൾ
- എഴുതിയത് benzenesulfonate രീതിബെൻസീൻ വിട്രിയോൾ എണ്ണയുമായി കലർത്തിയിരിക്കുന്നു. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഉൽപ്പന്നം സോഡ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുകയും ബെൻസെൻസൽഫോണിക് ആസിഡിൻ്റെ സോഡിയം ഉപ്പ് നേടുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിനുശേഷം പരിഹാരം ബാഷ്പീകരിക്കപ്പെടുകയും സോഡിയം സൾഫേറ്റ് വേർപെടുത്തുകയും ബെൻസനെസൽഫോണിക് ആസിഡിൻ്റെ സോഡിയം ഉപ്പ് ആൽക്കലിയുമായി സംയോജിപ്പിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒന്നുകിൽ തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സോഡിയം ഫിനോലേറ്റിനെ കാർബൺ ഡൈ ഓക്സൈഡുമായി പൂരിതമാക്കുക, അല്ലെങ്കിൽ സൾഫർ ഡയോക്സൈഡിൻ്റെ പ്രകാശനം ആരംഭിച്ച് ഫിനോൾ വാറ്റിയെടുക്കുന്നത് വരെ സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ചേർക്കുക.
- ക്ലോറോബെൻസീൻ രീതിഇരുമ്പിൻ്റെയോ അതിൻ്റെ ലവണങ്ങളുടെയോ സാന്നിധ്യത്തിൽ ക്ലോറിൻ വാതകം ഉപയോഗിച്ച് ബെൻസീൻ നേരിട്ട് ക്ലോറിനേഷൻ നടത്തുകയും സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡിൻ്റെ ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ക്ലോറോബെൻസീനിൻ്റെ സാപ്പോണിഫിക്കേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു കാറ്റലിസ്റ്റിൻ്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ ജലവിശ്ലേഷണം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.
- പരിഷ്കരിച്ച റാഷിഗ് രീതിഹൈഡ്രജൻ ക്ലോറൈഡും വായുവും ചേർന്നുള്ള ബെൻസീനിൻ്റെ ഓക്സിഡേറ്റീവ് ക്ലോറിനേഷനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ്, തുടർന്ന് ക്ലോറോബെൻസീനിൻ്റെ ജലവിശ്ലേഷണവും വാറ്റിയെടുക്കൽ വഴി ഫിനോൾ പുറത്തുവിടുന്നതും.
- ക്യൂമെൻ രീതിബെൻസീനിൻ്റെ ആൽക്കൈലേഷൻ, തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഐസോപ്രോപൈൽബെൻസീൻ ക്യൂമെൻ ഹൈഡ്രോപെറോക്സൈഡായി ഓക്സിഡേഷൻ, ഫിനോൾ, അസെറ്റോൺ എന്നിവയുടെ തുടർന്നുള്ള വിഘടനം എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:
ഉൽപ്രേരകത്തെ വിഷലിപ്തമാക്കുന്ന മറ്റ് അപൂരിത സംയുക്തങ്ങൾ, ഈർപ്പം, മെർകാപ്റ്റാനുകൾ, ഹൈഡ്രജൻ സൾഫൈഡ് എന്നിവയിൽ നിന്ന് ശുദ്ധീകരിച്ച ശുദ്ധമായ പ്രൊപിലീൻ അല്ലെങ്കിൽ പ്രൊപ്പെയ്ൻ-പ്രൊഫൈലിൻ അംശം, എണ്ണ വിള്ളലിൻ്റെ അംശം എന്നിവയുമായി ബെൻസീൻ പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുന്നതിലൂടെ ഐസോപ്രോപൈൽബെൻസീൻ ലഭിക്കും. ഉദാഹരണത്തിന്, പോളിഅൽകിൽബെൻസീനിൽ ലയിപ്പിച്ച അലുമിനിയം ട്രൈക്ലോറൈഡ് ഒരു ഉത്തേജകമായി ഉപയോഗിക്കുന്നു. diisopropylbenzene ൽ. 85 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലും അധിക മർദ്ദത്തിലും ആൽക്കൈലേഷൻ നടത്തപ്പെടുന്നു 0.5 MPa, ദ്രാവക ഘട്ടത്തിൽ പ്രക്രിയ സംഭവിക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കുന്നു. ഐസോപ്രോപൈൽബെൻസീൻ അന്തരീക്ഷ ഓക്സിജൻ അല്ലെങ്കിൽ സാങ്കേതിക ഓക്സിജൻ ഉപയോഗിച്ച് ഹൈഡ്രോപെറോക്സൈഡായി ഓക്സീകരിക്കപ്പെടുന്നു 110-130 ° സെവേരിയബിൾ വാലൻസി (ഇരുമ്പ്, നിക്കൽ, കോബാൾട്ട്, മാംഗനീസ്) ലോഹ ലവണങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, ഹൈഡ്രോപെറോക്സൈഡ് നേർപ്പിച്ച ആസിഡുകൾ (സൾഫ്യൂറിക് അല്ലെങ്കിൽ ഫോസ്ഫോറിക്) അല്ലെങ്കിൽ ചെറിയ അളവിൽ സാന്ദ്രീകൃത സൾഫ്യൂറിക് ആസിഡ് ഉപയോഗിച്ച് വിഘടിപ്പിക്കുന്നു. 30-60 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ. തിരുത്തലിനുശേഷം, ഫിനോൾ, അസെറ്റോൺ, ഒരു നിശ്ചിത അളവ് എന്നിവ ലഭിക്കും α-മെഥൈൽസ്റ്റൈറൈൻ. സോവിയറ്റ് യൂണിയനിൽ വികസിപ്പിച്ചെടുത്ത വ്യാവസായിക ക്യൂമെൻ രീതി ഫിനോൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള മറ്റ് രീതികളെ അപേക്ഷിച്ച് ഏറ്റവും സാമ്പത്തികമായി പ്രയോജനകരമാണ്. ബെൻസെൻസൽഫോണിക് ആസിഡിലൂടെയുള്ള ഫിനോൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിൽ വലിയ അളവിൽ ക്ലോറിൻ, ആൽക്കലി എന്നിവയുടെ ഉപഭോഗം ഉൾപ്പെടുന്നു. ബെൻസീൻ ഓക്സിഡേറ്റീവ് ക്ലോറിനേഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു ഉയർന്ന ഉപഭോഗംപാരാ - മറ്റ് രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ 3-6 മടങ്ങ് കൂടുതലാണ്; കൂടാതെ, ക്ലോറിനേഷൻ സമയത്ത് ഉപകരണങ്ങളുടെ ഗുരുതരമായ നാശം സംഭവിക്കുന്നു, ഇതിന് പ്രത്യേക വസ്തുക്കളുടെ ഉപയോഗം ആവശ്യമാണ്. ക്യൂമെൻ രീതി അതിൻ്റെ ഹാർഡ്വെയർ രൂപകൽപ്പനയിൽ ലളിതമാണ് കൂടാതെ സാങ്കേതികമായി വിലപ്പെട്ട രണ്ട് ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ ഒരേസമയം സ്വന്തമാക്കാൻ ഒരാളെ അനുവദിക്കുന്നു: ഫിനോൾ, അസെറ്റോൺ. - ബെൻസോയിക് ആസിഡിൻ്റെ ഓക്സിഡേറ്റീവ് ഡികാർബോക്സിലേഷൻ സമയത്ത്ആദ്യം, ബെൻസോയിക് ആസിഡിലേക്ക് ടോളൂണിൻ്റെ ലിക്വിഡ്-ഫേസ് കാറ്റലറ്റിക് ഓക്സിഡേഷൻ നടത്തപ്പെടുന്നു, ഇത് സാന്നിധ്യത്തിൽ Cu 2+ബെൻസനെസാലിസിലിക് ആസിഡായി പരിവർത്തനം ചെയ്തു. ഈ പ്രക്രിയയെ ഇനിപ്പറയുന്ന ഡയഗ്രം ഉപയോഗിച്ച് വിവരിക്കാം:
ബെൻസോയ്ൽസാലിസിലിക് ആസിഡ് ജലബാഷ്പവുമായി സാലിസിലിക്, ബെൻസോയിക് ആസിഡുകളായി വിഘടിക്കുന്നു. സാലിസിലിക് ആസിഡിൻ്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള ഡീകാർബോക്സിലേഷൻ്റെ ഫലമായാണ് ഫിനോൾ രൂപപ്പെടുന്നത്.
ഫിനോൾ പ്രയോഗം
പോളിമറുകളുടെ ഉത്പാദനത്തിനുള്ള അസംസ്കൃത വസ്തുവായി ഫിനോൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു: പോളികാർബണേറ്റും (ആദ്യം, ബിസ്ഫെനോൾ എയും സമന്വയിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു, തുടർന്ന് ഇവ), ഫിനോൾ-ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് റെസിനുകൾ, സൈക്ലോഹെക്സാനോൾ (നൈലോണിൻ്റെയും നൈലോണിൻ്റെയും തുടർന്നുള്ള ഉൽപാദനത്തോടൊപ്പം).
എണ്ണ ശുദ്ധീകരണ സമയത്ത്, റെസിനസ് പദാർത്ഥങ്ങൾ, സൾഫർ അടങ്ങിയ സംയുക്തങ്ങൾ, പോളിസൈക്ലിക് ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് എണ്ണകൾ ശുദ്ധീകരിക്കാൻ ഫിനോൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
കൂടാതെ, അയണോൾ, നിയോനോൾസ് (), ക്രിയോസോൾ, ആസ്പിരിൻ, ആൻ്റിസെപ്റ്റിക്സ്, കീടനാശിനികൾ എന്നിവയുടെ ഉൽപാദനത്തിനുള്ള അസംസ്കൃത വസ്തുവായി ഫിനോൾ പ്രവർത്തിക്കുന്നു.
ഫിനോൾ ഒരു നല്ല പ്രിസർവേറ്റീവും ആൻ്റിസെപ്റ്റിക് ആണ്. കന്നുകാലി വളർത്തൽ, മരുന്ന്, കോസ്മെറ്റോളജി എന്നിവയിൽ അണുവിമുക്തമാക്കാൻ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഫിനോളിൻ്റെ വിഷ ഗുണങ്ങൾ
ഫിനോൾ വിഷമാണ് (അപകട ക്ലാസ് II). ഫിനോൾ ശ്വസിക്കുമ്പോൾ, പ്രവർത്തനങ്ങൾ തകരാറിലാകുന്നു നാഡീവ്യൂഹം. പൊടി, നീരാവി, ഫിനോൾ ലായനി എന്നിവ കണ്ണ്, ശ്വാസകോശ ലഘുലേഖ, ചർമ്മം എന്നിവയുടെ കഫം ചർമ്മവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുകയാണെങ്കിൽ, രാസ പൊള്ളലിന് കാരണമാകുന്നു. ചർമ്മവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ, ഏതാനും മിനിറ്റുകൾക്കുള്ളിൽ ഫിനോൾ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടുകയും കേന്ദ്ര നാഡീവ്യവസ്ഥയെ ബാധിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. വലിയ അളവിൽ, ഇത് മനുഷ്യർക്ക് മാരകമായ അളവിൽ ശ്വസന കേന്ദ്രത്തിൻ്റെ പക്ഷാഘാതത്തിന് കാരണമാകും 1-10 ഗ്രാം, കുട്ടികൾക്ക് 0.05-0.5 ഗ്രാം.
റഫറൻസുകൾ:
Kuznetsov E. V., Prokhorova I. P. അവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള പോളിമറുകളും പ്ലാസ്റ്റിക്കുകളും ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാങ്കേതിക പദ്ധതികളുടെ ആൽബം. എഡ്. രണ്ടാമത്തേത്. എം., കെമിസ്ട്രി, 1975. 74 പേ.
Knop A., Sheib V. ഫിനോളിക് റെസിനുകളും അവയെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള വസ്തുക്കളും. എം., കെമിസ്ട്രി, 1983. 279 പേ.
ബാച്ച്മാൻ എ., മുള്ളർ കെ. ഫിനോപ്ലാസ്റ്റിക്സ്. എം., കെമിസ്ട്രി, 1978. 288 പേ.
നിക്കോളേവ് എ.എഫ്. ടെക്നോളജി ഓഫ് പ്ലാസ്റ്റിക്ക്, ലെനിൻഗ്രാഡ്, കെമിസ്ട്രി, 1977. 366 പേ.
നിർവ്വചനം
ഫിനോൾസ്- ആരോമാറ്റിക് ഹൈഡ്രോകാർബണുകളുടെ ഡെറിവേറ്റീവുകൾ, ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ ബെൻസീൻ റിംഗിൻ്റെ കാർബൺ ആറ്റങ്ങളുമായി നേരിട്ട് ബന്ധിപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന തന്മാത്രകളിൽ. ആൽക്കഹോൾ പോലെയുള്ള ഫങ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പ് OH ആണ്.
ഫിനോൾ ഒരു ഖര, നിറമില്ലാത്ത, സ്ഫടിക പദാർത്ഥമാണ്, കുറഞ്ഞ ഉരുകൽ, വളരെ ഹൈഗ്രോസ്കോപ്പിക്, ഒരു സ്വഭാവ ഗന്ധം. വായുവിൽ, ഫിനോൾ ഓക്സിഡൈസ് ചെയ്യുന്നു, അതിനാൽ അതിൻ്റെ പരലുകൾ തുടക്കത്തിൽ പിങ്ക് കലർന്ന നിറം നേടുന്നു (ചിത്രം 1), ദീർഘകാല സംഭരണത്തിൽ അവ ഇരുണ്ടതാക്കുകയും കൂടുതൽ ചുവപ്പായി മാറുകയും ചെയ്യുന്നു. ഊഷ്മാവിൽ ഇത് വെള്ളത്തിൽ ചെറുതായി ലയിക്കുന്നു, പക്ഷേ 60 - 70 o C യിൽ വേഗത്തിലും നന്നായി അലിഞ്ഞുചേരുന്നു. ഫിനോൾ കുറഞ്ഞ ഉരുകൽ ആണ്, അതിൻ്റെ ദ്രവണാങ്കം 43 o C ആണ്. ഇത് വിഷമാണ്.
അരി. 1. ഫിനോൾ. രൂപഭാവം.
ഫിനോൾ തയ്യാറാക്കൽ
വ്യാവസായിക തലത്തിൽ, കൽക്കരി ടാറിൽ നിന്നാണ് ഫിനോൾ ലഭിക്കുന്നത്. ലബോറട്ടറി രീതികളിൽ ഞാൻ മിക്കപ്പോഴും ഇനിപ്പറയുന്നവ ഉപയോഗിക്കുന്നു:
- ക്ലോറോബെൻസീൻ ജലവിശ്ലേഷണം
C 6 H 5 Cl + NaOH→C 6 H 5 OH + NaCl (kat = Cu, t 0).
- അരെനെസൽഫോണിക് ആസിഡുകളുടെ ലവണങ്ങളുടെ ആൽക്കലൈൻ ഉരുകൽ
C 6 H 5 SO 3 Na + 2NaOH → C 6 H 5 OH + Na 2 SO 3 + H 2 O (t 0).
- ക്യൂമെൻ രീതി (ഐസോപ്രോപൈൽബെൻസീൻ ഓക്സീകരണം)
C 6 H 5 -C(CH 3)H-CH 3 + O 2 →C 6 H 5 OH + CH 3 -C(O)-CH 3 (H +, t 0).
ഫിനോളിൻ്റെ രാസ ഗുണങ്ങൾ
ഫിനോളിൻ്റെ രാസ പരിവർത്തനങ്ങൾ പ്രധാനമായും വിഭജനത്തോടെയാണ് സംഭവിക്കുന്നത്:
- ലോഹങ്ങളുമായുള്ള ഇടപെടൽ
2C 6 H 5 OH + 2Na → 2C 6 H 5 ONa + H 2 .
- ക്ഷാരങ്ങളുമായുള്ള ഇടപെടൽ
C 6 H 5 OH + NaOH → C 6 H 5 ONa + H 2 O.
- കാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് അൻഹൈഡ്രൈഡുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ
C 6 H 5 -OH + Cl-C(O)-O-C(O)-CH 3 → C 6 H 5 -O-C(O)-CH 3 + CH 3 COOH (t 0).
- കാർബോക്സിലിക് ആസിഡ് ഹാലൈഡുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ
C 6 H 5 -OH + Cl-C(O)-CH 3 → C 6 H 5 -O-C(O)-CH 3 + HCl (t 0).
- FeCl 3 യുമായുള്ള ഇടപെടൽ (ഫീനോളിനോടുള്ള ഗുണപരമായ പ്രതികരണം - പർപ്പിൾ നിറത്തിൻ്റെ രൂപം, ആസിഡ് ചേർക്കുമ്പോൾ അത് അപ്രത്യക്ഷമാകും)
6C 6 H 5 OH + FeCl 3 → (C 6 H 5 OH) 3 + 3Cl - .
2) കണക്ഷനുകൾ സി sp 2 -H പ്രധാനമായും ഉള്ളത് ഒ- ഒപ്പം എൻ- വ്യവസ്ഥകൾ
- ബ്രോമിനേഷൻ
C 6 H 5 -OH + 3Br 2 (aq) →Br 3 -C 6 H 2 -OH↓ + 3HBr.
- നൈട്രേഷൻ (പിക്രിക് ആസിഡിൻ്റെ രൂപീകരണം)
C 6 H 5 -OH + 3HONO 2 (conc) → (NO 2) 3 -C 6 H 2 -OH + 3H 2 O (H +).
3) ബെൻസീൻ വളയത്തിൻ്റെ ഒരൊറ്റ 6π-ഇലക്ട്രോൺ മേഘം
- ഹൈഡ്രജനേഷൻ
C 6 H 5 OH + 3H 2 → C 6 H 11 -OH (kat = Ni, t 0 = 130 - 150, p = 5 - 20 atm).
ഫിനോൾ പ്രയോഗം
ഡൈകൾ, ഫിനോൾ-ഫോർമാൽഡിഹൈഡ് പ്ലാസ്റ്റിക്കുകൾ, ഔഷധ പദാർത്ഥങ്ങൾ എന്നിവയുടെ ഉത്പാദനത്തിന് ഫിനോൾ വലിയ അളവിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഡയറ്റോമിക് ഫിനോളുകളിൽ, റിസോർസിനോൾ ഒരു ആൻ്റിസെപ്റ്റിക് ആയും ചില ക്ലിനിക്കൽ ടെസ്റ്റുകൾക്കുള്ള ഒരു പദാർത്ഥമായും ഉപയോഗിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഫോട്ടോഗ്രാഫിക് മെറ്റീരിയലുകളുടെ സംസ്കരണത്തിൽ ഹൈഡ്രോക്വിനോണും മറ്റ് ഡയറ്റോമിക് ഫിനോളുകളും ഡെവലപ്പർമാരായി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
വൈദ്യത്തിൽ, വിവിധ ഫിനോൾ അടങ്ങിയ ലൈസോൾ, മുറികളും ഫർണിച്ചറുകളും അണുവിമുക്തമാക്കാൻ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ചില ഫിനോളുകൾ ആൻ്റിഓക്സിഡൻ്റുകളായി ഉപയോഗിക്കുന്നു - ദീർഘകാല സംഭരണത്തിൽ (കൊഴുപ്പ്, എണ്ണകൾ, ഭക്ഷണ സാന്ദ്രീകരണങ്ങൾ) ഭക്ഷണം കേടാകുന്നത് തടയുന്ന പദാർത്ഥങ്ങൾ.
പ്രശ്നം പരിഹരിക്കുന്നതിനുള്ള ഉദാഹരണങ്ങൾ
ഉദാഹരണം 1
വ്യായാമം ചെയ്യുക | ജലീയ പരിഹാരം, 32.9 ഗ്രാം ഫിനോൾ അടങ്ങിയ, അധിക ബ്രോമിൻ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിച്ചു. രൂപംകൊണ്ട ബ്രോമിൻ ഡെറിവേറ്റീവിൻ്റെ പിണ്ഡം കണക്കാക്കുക. |
പരിഹാരം | ഫിനോളും ബ്രോമിനും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ സമവാക്യം നമുക്ക് എഴുതാം: C 6 H 5 OH + 3Br 2 →C 6 H 2 Br 3 OH + 3HBr. ഈ ഇടപെടലിൻ്റെ ഫലമായി, 2,4,6-ട്രിബ്രോമോഫെനോൾ രൂപം കൊള്ളുന്നു. നമുക്ക് ഫിനോൾ പദാർത്ഥത്തിൻ്റെ അളവ് കണക്കാക്കാം (മോളാർ പിണ്ഡം 94 ഗ്രാം/മോൾ): n(C 6 H 5 OH) = m(C 6 H 5 OH) / M(C 6 H 5 OH); n(C 6 H 5 OH) = 32.9 / 94 = 0.35 mol. പ്രതികരണ സമവാക്യം അനുസരിച്ച് n(C 6 H 5 OH) : n(C 6 H 2 Br 3 OH) = 1:1, അതായത്. n(C 6 H 2 Br 3 OH) = n(C 6 H 5 OH) = 0.35 mol. അപ്പോൾ 2,4,6-ട്രിബ്രോമോഫെനോളിൻ്റെ പിണ്ഡം തുല്യമായിരിക്കും (മോളാർ പിണ്ഡം -331 ഗ്രാം/മോൾ): m(C 6 H 2 Br 3 OH) = 0.35 × 331 = 115.81 ഗ്രാം. |
ഉത്തരം | തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ബ്രോമോ ഡെറിവേറ്റീവിൻ്റെ പിണ്ഡം 115.81 ഗ്രാം ആണ്. |
ഉദാഹരണം 2
വ്യായാമം ചെയ്യുക | അയോഡോബെൻസീനിൽ നിന്ന് ഫിനോൾ എങ്ങനെ ലഭിക്കും? 45.9 ഗ്രാം അയോഡോബെൻസീനിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന ഫിനോളിൻ്റെ പിണ്ഡം കണക്കാക്കുക. |
പരിഹാരം | അയോഡോബെൻസീനിൽ നിന്ന് ഫിനോൾ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള പ്രതികരണ സമവാക്യം നമുക്ക് എഴുതാം: C 6 H 5 I + NaOH → C 6 H 5 OH + NaI (kat = Cu, t 0). |